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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-12-19 11:40:01 熱度：899
本報訊 輝瑞（Pfizer）和葛蘭素史克（GSK）近日宣布，雙方已達(dá)成一項協(xié)議，在晚期/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（melanoma）患者中開展Ⅰ/Ⅱ期研究（Study 200344），以探索GSK抗癌藥trametinib（GSK 1120212）和輝瑞抗癌藥palbociclib（PD-0332991）組合療法的療效和安全性。
Study 200344是一項劑量遞增、開放標(biāo)簽研究，旨在確定trametinib+palbociclib用于黑色素瘤患者的推薦組合方案。該研究還將在BRAF V600野生型黑色素瘤患者（包括攜帶NRAS突變基因的患者）中，評估該組合方案對腫瘤生物標(biāo)志物的影響、安全性和抗腫瘤活性。
Trametinib是一種MEK1和MEK2抑制劑，已獲美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于攜帶BRAF V600E或V600K突變基因的不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的治療。
Palbociclib是一種口服的選擇性細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4和6（即CKD4和CDK6）抑制劑。FDA于2013年4月授予palbociclib突破性療法認(rèn)定，用于乳腺癌的治療。（小方）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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