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來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng) 時(shí)間：2013-10-09 22:43:24 熱度：912
中新網(wǎng)昆明10月9日電 (記者 顧一航 張剛強(qiáng))記者9日從中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所獲悉，該所科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)金頭蜈蚣中含有的一種抑制劑多肽具有比嗎啡更強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，或成為鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)新熱點(diǎn)。
蜈蚣是中國(guó)傳統(tǒng)動(dòng)物中藥藥材藥材，在中醫(yī)中廣泛使用，具有息風(fēng)鎮(zhèn)痙，攻毒散結(jié)、防癌等功效。
近年來(lái)，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所研究員賴仞及其團(tuán)隊(duì)對(duì)蜈蚣來(lái)源的活性多肽及其發(fā)揮藥效的作用機(jī)理進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經(jīng)毒。
在前期工作基礎(chǔ)上，該研究團(tuán)隊(duì)與澳大利亞GlennKing教授團(tuán)隊(duì)合作，從中國(guó)金頭蜈蚣中識(shí)別了一種專一的鈉離子通道1.7亞型(NaV1.7)抑制劑多肽？-SLPTX-Ssm6a。
研究人員介紹，NaV1.7離子通道是研發(fā)無(wú)成癮性鎮(zhèn)痛藥物的重要靶標(biāo)，該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療。因此，NaV1.7離子通道高度選擇性抑制劑是目前鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。
研究發(fā)現(xiàn)，金頭蜈蚣來(lái)源的抑制劑多肽？-SLPTX-Ssm6a對(duì)NaV1.7離子通道具有高度選擇性；通過(guò)小鼠鎮(zhèn)痛動(dòng)物模型研究表明，?-SLPTX-Ssm6a具有比嗎啡更強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。
該研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委和科技部的支持。近日，該研究成果被美國(guó)科學(xué)院院刊(ProcNatlAcadSciUSA)接受發(fā)表。(完)
（責(zé)任編輯：秋彤）
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