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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-09-12 18:40:09 熱度：956
本報訊 葛蘭素史克（GSK）近日宣布，其黑色素瘤新藥Tafinlar（dabrafenib）已獲歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)，作為一種口服靶向藥物，用于攜帶BRAFV600E突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。
Tafinlar是一種激酶抑制劑，靶向于BRAF蛋白（機(jī)體內(nèi)一個生物信號通路中的關(guān)鍵元件），該信號通路調(diào)節(jié)細(xì)胞（包括皮膚細(xì)胞）的正常生長和死亡。
今年5月，Tafinlar獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)。
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中，約有一半攜帶BRAF突變，該異常突變能促使黑色素瘤生長和擴(kuò)散，其中BRAFV600E突變約占轉(zhuǎn)移性黑色素瘤所有BRAFV600突變的85%。（姜方）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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