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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-09-12 18:38:30 熱度：1023
本報訊 安進(jìn)與Cytokinetics公司的一個心力衰竭試驗(yàn)藥物Omecamtiv mecarbil，在近期的一項(xiàng)中期臨床試驗(yàn)中未能達(dá)到改善呼吸短促的試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)，從而使這個藥物的前景變得撲朔迷離。
盡管在這項(xiàng)有613名患者參與的臨床試驗(yàn)中，該靜脈注射劑藥物沒能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)，但安進(jìn)表示，將在一項(xiàng)單獨(dú)的Ⅱ期臨床研究中繼續(xù)試驗(yàn)這個藥物的一種口服劑型藥物。試驗(yàn)的合并結(jié)果將決定這個藥物是進(jìn)行下一步的Ⅲ期臨床試驗(yàn)或是被中止研究。“在決定這個藥物的前途之前，我們將會非常細(xì)致地檢查所有數(shù)據(jù)?！卑策M(jìn)的執(zhí)行醫(yī)療主任Scott Wasserman說。
心力衰竭反映心臟的泵血功能障礙，這種疾病往往是致命的，大約有一半的確診患者會在5年內(nèi)死亡。
Omecamtiv mecarbil采用一種新途徑，即通過激活心臟細(xì)胞中負(fù)責(zé)將化學(xué)能換化成心肌收縮的心肌肌球蛋白來治療心力衰竭。
美國心臟協(xié)會主席Mariell Jessup博士表示，“安進(jìn)的這個藥物仍然有希望，即使其不能對急性癥狀顯示出效果，但只要沒有不良信號，研究這個口服藥物的等效性也是值得的。”（曉飛）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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