來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間:2013-08-01 18:43:28 熱度:1004
□ 編譯 李 勇
就腫瘤藥物而言,20世紀(jì)60年代的細(xì)胞毒性藥物和20世紀(jì)90年代后期的靶向激酶抑制劑,在當(dāng)時(shí)都引起了不小反響。如今,免疫治療藥物有可能是下一個(gè)可引起“巨大波瀾”的抗癌藥物。
PD1藥物登上舞臺(tái)
腫瘤細(xì)胞具有逃避免疫應(yīng)答的神奇能力,對(duì)此,科學(xué)家正在想方設(shè)法激活T細(xì)胞的抗腫瘤活性,并保持其發(fā)現(xiàn)和攻擊癌細(xì)胞的能力。其中一個(gè)辦法為免疫檢查點(diǎn)靶向,以抑制正常情況下可減弱免疫應(yīng)答的受體。
2011年美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑易普利姆瑪(Ipilimumab,商品名為Yervoy),即被證明可有效治療晚期黑素瘤,并可靶向免疫檢查點(diǎn)受體細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4(CTLA4)。
今年6月,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)會(huì)議發(fā)布的最新研究結(jié)果表明:多種藥物都具有阻止免疫檢查點(diǎn)受體細(xì)胞程序性死亡蛋白1(PD1)和其配體PDL1之間的相互作用。
PD1具有與CTLA4相似的結(jié)構(gòu),但是二者的生物學(xué)功能及特異性不同。CTLA4在激活初期調(diào)控T細(xì)胞功能,而PD1則抑制活化T細(xì)胞的免疫應(yīng)答。與CTLA4配體不同的是,PDL1與PDL2主要表達(dá)于腫瘤微環(huán)境中。在腫瘤微環(huán)境中,PDL1與PDL2長(zhǎng)時(shí)間地暴露于抗原并介導(dǎo)T細(xì)胞抑制作用。研究人員一般認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)此類抑制性受體以應(yīng)對(duì)免疫攻擊,這一機(jī)制被定義為適應(yīng)性耐藥。
目前,有3種PD1類單克隆抗體的臨床試驗(yàn)取得了一定的成果,其中包括進(jìn)入Ⅲ期臨床的nivolumab,進(jìn)入Ⅱ期臨床的lambrolizumab,進(jìn)入Ⅰ期臨床的MPDL3280A。其他3種靶向于PD1或PDL1的制劑(其中包括融合蛋白),也正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),它們是:進(jìn)入Ⅱ期臨床的Pidilizumab,進(jìn)入Ⅰ期臨床的AMP-224,進(jìn)入Ⅰ期臨床的MEDI-4736。
花旗集團(tuán)的分析師安德魯·鮑姆甚至預(yù)測(cè),包括檢查點(diǎn)抑制劑、癌癥疫苗和其他免疫調(diào)節(jié)劑的免疫療法藥物,未來(lái)10年的市場(chǎng)將會(huì)達(dá)到350億美元,占據(jù)60%的新增癌癥治療藥物市場(chǎng)份額。
初步研究結(jié)果令人振奮
目前,該類藥物研究面臨的最大考驗(yàn)是治療效應(yīng)是否具有持久性和聯(lián)合用藥是否會(huì)改善預(yù)后。對(duì)此,初步數(shù)據(jù)是非常有希望的。nivolumab是目前處于最晚期研究的PD1抗體。去年公布的該藥極具前途的治療客觀反應(yīng)率為:非小細(xì)胞肺癌18%,黑色素瘤28%,腎細(xì)胞癌27%。到目前為止,大部分治療應(yīng)答者的療效持續(xù)時(shí)間超過(guò)1年。
雖然目前還沒(méi)有進(jìn)行PD1抗體與易普利姆瑪?shù)闹苯訉?duì)照研究,不過(guò)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)表明,新的免疫療法在臨床療效和安全性方面都具有不錯(cuò)的表現(xiàn)。在ASCO會(huì)議上,也有研究者建議nivolumab聯(lián)合易普利姆瑪治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。然而,這樣的比較可能會(huì)存在爭(zhēng)議,因?yàn)橐话闱闆r下,聯(lián)合治療比任何單一療法都會(huì)更有效。
PDL1抗體藥物的研究同樣沒(méi)有裹足不前。今年ASCO會(huì)議公布的數(shù)據(jù)顯示,PDL1特異性單克隆抗體MPDL3280A(也被稱為RG7446)治療多種癌癥(包括非小細(xì)胞肺癌,黑色素瘤,腎細(xì)胞癌)的療效良好。其中,在治療非小細(xì)胞肺癌的研究中,37例患者有9例(24%)對(duì)該藥物治療有反應(yīng)。
(責(zé)任編輯:秋彤)
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