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COPD新復方藥物BREOELLIPTA獲FDA批準

來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-05-23 19:32:37 熱度：1125

　　本報訊  葛蘭素史克（GSK）與Theravance公司日前宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已批準其新復方藥物BREOELLIPTA作為每日一次的吸入性療法，用于慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的長期維持治療，包括治療慢性支氣管炎和/或肺氣腫。
　　該藥為每日1次的吸入型糖皮質(zhì)激素糠酸氟替卡松(FF)和長效β2受體激動劑維蘭特羅(VI)的復方藥物，用于COPD和哮喘的治療。
　　GSK稱，預計BREOELLIPTA將于今年第三季度在美國上市。
　　去年7月，GSK與Theravance宣布，已向歐盟監(jiān)管機構提交了BREOELLIPTA用于治療COPD的上市申請，向歐盟提交申請的適應證還包括哮喘。去年9月25日，GSK也已向日本的監(jiān)管機構提交了BREOELLIPTA治療COPD及哮喘的新藥申請。（谷文）

（責任編輯：秋彤）

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