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來源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-09-14 00:18:14 熱度：1185
本報(bào)訊 歐盟日前批準(zhǔn)了輝瑞公司的INLYTA（口服阿西替尼）市場(chǎng)準(zhǔn)入申請(qǐng)，這是一種治療晚期腎細(xì)胞癌的藥物。
INLYTA是一種激酶抑制劑，能夠選擇性抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）受體1、2及受體3，1a。
上述批準(zhǔn)建立在Ⅱa期AXIS研究基礎(chǔ)之上，該研究評(píng)估了INLYTA的安全性和藥效。
研究顯示，INLYTA能夠?qū)⒒颊叩臒o進(jìn)展生存率（PFS）提高到6.8個(gè)月，而現(xiàn)在市場(chǎng)上的標(biāo)準(zhǔn)治療藥索拉菲尼的PFS僅為4.7個(gè)月。（鐘毅）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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