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來源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-09-14 00:15:15 熱度：1115
本報(bào)訊 近日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)Medivation公司和安斯泰來合作開發(fā)的Xtandi（enzalutamide，恩雜魯胺），用于治療晚期（轉(zhuǎn)移性）去勢(shì)治療失敗前列腺癌。
一項(xiàng)針對(duì)曾接受過多西他賽治療的1199例轉(zhuǎn)移性去勢(shì)治療失敗前列腺癌患者的研究，評(píng)估了Xtandi的安全性和有效性。這項(xiàng)研究的目的是評(píng)價(jià)Xtandi與安慰劑（糖丸）的總生存期（死亡前的時(shí)間長(zhǎng)度）。結(jié)果顯示，患者接受Xtandi治療的中位總生存期為18.4個(gè)月，而安慰劑組僅為13.6個(gè)月。
試驗(yàn)中Xtandi最常見的副作用是虛弱或疲勞、腰痛、腹瀉、關(guān)節(jié)痛等。（伊遙 譯）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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