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治療肥胖癥有了“新靶點(diǎn)”

來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間:2012-08-21 16:12:43 熱度:1341

  本報(bào)上海訊  記者白毅報(bào)道  中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生化與細(xì)胞科學(xué)研究所宋保亮、李伯良兩個(gè)研究組通力合作,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)泛素連接酶gp78調(diào)控脂質(zhì)代謝的分子機(jī)制,其活性被抑制后,能有效減少脂肪含量,為治療肥胖、糖尿病等一系列代謝疾病提供了新的途徑。該研究相關(guān)論文近日在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)刊物《細(xì)胞代謝》雜志上。
  據(jù)介紹,膽固醇等脂質(zhì)小分子具有重要的生物學(xué)功能,但過(guò)量的膽固醇會(huì)引起動(dòng)脈粥樣硬化,進(jìn)而導(dǎo)致冠心病和腦中風(fēng)等一系列嚴(yán)重疾病。因此,體內(nèi)脂質(zhì)水平必須受到嚴(yán)密而精準(zhǔn)的調(diào)控。gp78作為一個(gè)泛素連接酶,能調(diào)控膽固醇代謝過(guò)程中的一些重要蛋白質(zhì)的降解,可將泛素分子(一種小蛋白,主要功能是標(biāo)記需要分解掉的蛋白質(zhì))連接到目的蛋白質(zhì),并使其被降解。
  由于肝臟是脂質(zhì)代謝的重要器官,為探究gp78的生理功能,兩個(gè)研究組的科研人員在小鼠肝臟中特異性敲除了gp78基因。研究發(fā)現(xiàn),gp78基因缺失的小鼠變得消瘦,脂肪含量減少,能夠顯著抵抗高脂飲食和年齡誘導(dǎo)的肥胖,并且表現(xiàn)為胰島素敏感性增強(qiáng)。也就是說(shuō),抑制gp78的活性,既能減少膽固醇與脂肪酸等脂質(zhì)的合成,又可促進(jìn)大量葡萄糖和脂肪酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗。
  有關(guān)專家認(rèn)為,此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了脂質(zhì)合成與能量代謝之間的聯(lián)系,并提示gp78可作為治療肥胖、糖尿病等代謝疾病的靶標(biāo)。

(責(zé)任編輯:秋彤)

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