來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間:2015-03-10 15:47:46 熱度:1173
本報(bào)訊 記者白毅報(bào)道 “兩會(huì)”期間,全國(guó)人大代表、黑龍江葵花藥業(yè)集團(tuán)有限公司董事長(zhǎng)兼總裁關(guān)彥斌建議,強(qiáng)化政策支持、推進(jìn)資源重組,建設(shè)航空母艦式的中藥企業(yè),以政策投入最大限度地激活存量資源,進(jìn)而創(chuàng)造中藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的紅利。
關(guān)彥斌認(rèn)為,要實(shí)現(xiàn)振興中藥產(chǎn)業(yè)的目標(biāo),沒有強(qiáng)大的、航母式的企業(yè)是不可能的。從國(guó)家戰(zhàn)略的高度出發(fā),培育“中藥航母”刻不容緩。而面對(duì)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)中優(yōu)秀企業(yè)優(yōu)勢(shì)突出但為數(shù)不多、一般和落后企業(yè)大量存在、資源存量較大但優(yōu)質(zhì)資源較少的現(xiàn)狀,強(qiáng)力推進(jìn)優(yōu)勢(shì)資源與劣勢(shì)資源嫁接、整合、重組,激活劣勢(shì)資源,放大優(yōu)勢(shì)資源,實(shí)現(xiàn)低成本擴(kuò)張是有效途徑之一。
為此,關(guān)彥斌建議,首先應(yīng)制定規(guī)劃。由國(guó)家有關(guān)部門牽頭,組織相關(guān)部門、企業(yè)和專家學(xué)者參加,在廣泛深入調(diào)研和科學(xué)論證的基礎(chǔ)上,制定中藥航母的建設(shè)規(guī)劃,明確目標(biāo)、措施、步驟、政策和組織等,使其像當(dāng)年的“星火計(jì)劃”“863計(jì)劃”“211計(jì)劃”一樣成為中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國(guó)家級(jí)頂層設(shè)計(jì)。
其次要加強(qiáng)政策引導(dǎo)。在“中藥航母”計(jì)劃出臺(tái)前,應(yīng)出臺(tái)針對(duì)性較強(qiáng)的產(chǎn)業(yè)政策,支持優(yōu)勢(shì)企業(yè)實(shí)現(xiàn)高速發(fā)展和技術(shù)升級(jí),引導(dǎo)和鼓勵(lì)一般企業(yè)和弱勢(shì)企業(yè)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)靠攏。全方位、全天候地給予稅收政策、建設(shè)項(xiàng)目、科技開發(fā)、產(chǎn)品注冊(cè)、工商變更等支持,既放開市場(chǎng)準(zhǔn)入,又要“優(yōu)生優(yōu)育”,切實(shí)做到支持先進(jìn)、淘汰落后。
第三要以典型引路。在規(guī)劃和政策的制定過(guò)程中,可選擇有代表性的企業(yè)進(jìn)行重組試點(diǎn),同時(shí)選擇近些年成功重組的典型項(xiàng)目,認(rèn)真總結(jié)其經(jīng)驗(yàn),廣泛宣傳其業(yè)績(jī),大力推廣其做法。關(guān)彥斌表示,重組并購(gòu)是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度提升和做大做強(qiáng)的最佳選擇。有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)藥廠數(shù)量為4516家,為美國(guó)藥廠數(shù)的5倍,但藥品市場(chǎng)規(guī)模僅為美國(guó)市場(chǎng)的1/3。我國(guó)藥廠擁有的批文也均以仿制藥3類和6類為主,亟須提高行業(yè)集中度,以減少和避免低水平同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)。而重組并購(gòu)也是集團(tuán)企業(yè)壯大的內(nèi)在需求,一方面可充分發(fā)揮企業(yè)規(guī)模效應(yīng),大幅提升收入和降低成本,增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力;另一方面也可促進(jìn)內(nèi)部資源優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),提升集團(tuán)內(nèi)部研發(fā)和營(yíng)銷能力,為集團(tuán)公司未來(lái)快速發(fā)展奠定基礎(chǔ)。同時(shí),強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證也促進(jìn)了行業(yè)內(nèi)的重組并購(gòu)?,F(xiàn)階段,國(guó)內(nèi)眾多中小醫(yī)藥企業(yè)均未通過(guò)新修訂藥品GMP(2011年頒布,3年過(guò)渡期)、美國(guó)FDA和歐洲COS等強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等,他們無(wú)力進(jìn)行工藝和車間改造以適應(yīng)此類強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證的要求,這就為行業(yè)內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)并購(gòu)中小企業(yè)提供了絕佳的機(jī)會(huì)。
強(qiáng)化監(jiān)管,重拳出擊規(guī)范制藥行業(yè)是有效措施?!皣?guó)家也在強(qiáng)化監(jiān)管,2014年被收回GMP證書的40家中藥企業(yè)占被收證總數(shù)的80%,其中有20家為中藥飲片企業(yè),另外20家涉及中成藥、中藥前處理和提取生產(chǎn)?!标P(guān)彥斌呼吁,當(dāng)前的監(jiān)管方向應(yīng)該是鼓勵(lì)重組并購(gòu),打擊小、散、低、亂,保護(hù)先進(jìn),淘汰落后。監(jiān)管方法也應(yīng)該改變,由原來(lái)的分散抽驗(yàn)改為現(xiàn)在的分散抽樣、集中檢驗(yàn);由“檢驗(yàn)-合格率-藥品質(zhì)量公報(bào)”模式轉(zhuǎn)變成“檢驗(yàn)-探索性研究-綜合評(píng)價(jià)-發(fā)警告函或直接飛行檢查”模式。
目前我國(guó)還沒有一部專門的中醫(yī)藥綜合性法律,現(xiàn)行與中醫(yī)藥有關(guān)的法律法規(guī)總體上看比較分散、不系統(tǒng),在中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)、中藥資源保護(hù)等方面存在空白,且大多參照西醫(yī)藥模式制定,未能充分反映中醫(yī)藥的發(fā)展規(guī)律和自身特點(diǎn),在一定程度上制約了中醫(yī)藥的發(fā)展。為此,關(guān)彥斌建議,我國(guó)應(yīng)對(duì)中醫(yī)藥早日立法,以保障、促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展。
(責(zé)任編輯:秋彤)
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