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來源：新華網(wǎng) 時間：2014-10-29 22:56:56 熱度：1177
新華網(wǎng)鄭州１０月２８日專電（記者王爍）肝豆狀核變性是一種罕見的進行性遺傳疾病，專家表示，該病癥患者在出現(xiàn)癥狀后去醫(yī)院首診時容易被漏診、誤診，因此出現(xiàn)相關(guān)癥狀時應警惕。
據(jù)悉，肝豆狀核變性患者無法正常代謝體內(nèi)的銅元素，進而堆積在肝臟和其他器官，產(chǎn)生毒性，以肝臟和大腦基底節(jié)受病影響最為嚴重，患者終生靠藥物控制體內(nèi)銅含量，目前無藥物可治愈。鄭州市人民醫(yī)院肝豆狀核變性病區(qū)主任張東鋒說，約８０％的該病患者在出現(xiàn)癥狀后去醫(yī)院首診時會被漏診、誤診。如果不及時進行正規(guī)治療，患者往往會死于合并感染，肝功能衰竭。
“如果堅持治療，目前臨床上９５％的患者病情是可以控制的?！睆垨|鋒說，如果早期診斷和及時接受并堅持個體化的綜合驅(qū)銅治療，多數(shù)患者可獲得與健康人一樣的生活和壽命。
張東鋒建議，平?？梢詧猿帧暗豌~高鋅”的飲食，不吃核桃、花生等堅果，不吃動物內(nèi)臟或肥肉以及一些含銅高的海鮮。如果出現(xiàn)肝功能異常、震顫、肌肉張力障礙等早期癥狀，應引起注意，及時到專業(yè)的正規(guī)醫(yī)院盡早檢查、診斷。
（責任編輯：秋彤）
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