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產(chǎn)業(yè)資訊
藥品審批將向創(chuàng)新藥和臨床急需仿制藥傾斜

來源:健康報 時間:2014-09-17 22:09:49 熱度:911

  為推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級,國家食品藥品監(jiān)督管理總局9月16日首次發(fā)布含50個品種的過度重復(fù)藥品品種目錄,提醒社會投資方和相關(guān)企業(yè),慎重制定投資經(jīng)營決策。
  據(jù)了解,過度重復(fù)藥品品種目錄,是經(jīng)國家食藥總局全面篩查國內(nèi)已上市藥品和正在申報注冊藥品制定而成。目錄共遴選出具有相同活性成分、相同給藥途徑、藥品批準(zhǔn)文號數(shù)量在500個以上的品種34個,包括氯霉素、甲硝唑、阿司匹林等;具有相同活性成分、相同給藥途徑、藥品注冊申請數(shù)量在50個以上的品種16個,包括拉米夫定、頭孢地尼等。國家食藥總局表示,目錄所列相關(guān)品種已有大量企業(yè)生產(chǎn)或正在申報投產(chǎn),市場需求已經(jīng)飽和或者接近飽和。
  發(fā)布過度重復(fù)藥品品種目錄是國家食藥總局推進(jìn)藥品注冊審批制度改革的一項(xiàng)新舉措。近年來,化學(xué)仿制藥注冊申請方面的低水平、重復(fù)申請狀況始終未見改觀,嚴(yán)重拉低了藥品審評審批速率。據(jù)《2013年度藥品審評報告》顯示,2013年,新申報的化學(xué)藥仿制及改劑型申請共計2427個。其中,已有批準(zhǔn)文號20個以上的藥品申請達(dá)1039個,已有批準(zhǔn)文號10個以內(nèi)的藥品申請達(dá)932個。由于申請數(shù)量較多,前者的審評等待時間由2012年的24個月延至34個月,后者由12個月延至14個月。
  國家食藥總局表示,今后將根據(jù)藥品注冊審批情況,繼續(xù)完善藥品注冊信息發(fā)布制度,有效引導(dǎo)藥物研發(fā)的立項(xiàng)和選題,將有限的資源向具有臨床價值的創(chuàng)新藥和臨床急需仿制藥的審評審批傾斜,避免低水平重復(fù)和資源浪費(fèi)。(記者喬 寧)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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