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“解碼”腸道菌群為肥胖治療提供新思路

來源:中國醫(yī)藥報 時間:2013-09-24 14:36:52 熱度:1571

  本報廣東訊  記者白毅報道  來自法國農(nóng)業(yè)科學研究院、哥本哈根大學、深圳華大基因研究院等單位的科研人員通過對292位丹麥人的腸道菌群進行研究,首次發(fā)現(xiàn)肥胖和不肥胖人群的腸道菌群的種類和數(shù)量均存在顯著差異,并指出腸道菌群可以作為新的切入點,為日益困擾現(xiàn)代人生活的肥胖問題提供新的預防和治療思路。最新研究成果日前在《自然》雜志發(fā)表。
  目前,肥胖已成為世界范圍內(nèi)重要的公共衛(wèi)生問題。據(jù)調(diào)查,全球肥胖人士的數(shù)量將會從2005年的4億人左右飆升到2015年的7億人,且仍呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢。很多科學研究證明,腸道菌群與肥胖的發(fā)生有著千絲萬縷的關(guān)系,而且比“肥胖基因”扮演著更為重要的角色。
  該研究采用了一種新的分析手段——定量宏基因組學對292位丹麥人進行了腸道菌群分析,包括169位肥胖和123位非肥胖者。結(jié)果發(fā)現(xiàn),根據(jù)個體腸道微生物基因的數(shù)量,即腸道微生物的豐富程度可將人群分為兩組,低微生物豐富度群體和高微生物豐富度群體。1/4的樣本分布在低微生物豐富度群體,其余的樣本分布在高微生物豐富度群體。而在低微生物豐富度群體中,肥胖個體所占的比例要顯著高于高豐富度群體,并且其中的個體顯現(xiàn)出更多肥胖的特征。
  進一步研究發(fā)現(xiàn),低微生物豐富度的個體往往攜帶更多的促炎癥的細菌,而高微生物豐富度的個體則包含更多的抗炎癥細菌。低微生物豐富度的個體也含有更多的體內(nèi)脂肪,大都表現(xiàn)出胰島素抗性,血清瘦蛋白增加,高血清胰島素,高甘油三脂和游離脂肪酸,低血清高密度脂蛋白膽固醇等現(xiàn)象,并且還伴有其他的炎癥表征。因此,低微生物豐富度的人群患上前期糖尿病、2型糖尿病、缺血性心血管疾病等肥胖相關(guān)的疾病的風險更高。
  通過比較過去9年間體重的變化情況,研究人員還發(fā)現(xiàn),低微生物豐富度群體比高豐富度群體體重增加更明顯。另外,他們發(fā)現(xiàn)了8種具有潛在抑制體重增加功能的細菌,為開發(fā)新的對抗肥胖的醫(yī)學治療提供了思路。
  該研究證實了研究人類“第二套基因組”——腸道微生物基因組的差異,能夠把不同類型的患病人群分類,并根據(jù)對低微生物豐富度人群和高微生物豐富度人群的分析,找出了數(shù)種與肥胖相關(guān)的細菌,為肥胖以及相關(guān)慢性病防治研究指明了一條新的方向。
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  腸道細菌或可助減肥
  美國一項新研究稱,人類的腸道細菌可能會“傳染”胖瘦等生理特征,這一發(fā)現(xiàn)或有助于開發(fā)新的減肥方法。
  美國華盛頓大學的研究人員9月5日在《科學》雜志上報告說,他們對4對人類雙胞胎腸道內(nèi)的微生物進行取樣,每一對雙胞胎都是一瘦一胖,然后將采集到的腸道細菌分別移植到在無菌環(huán)境下培育的小鼠的腸道內(nèi)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與接受消瘦者腸道細菌的小鼠相比,接受肥胖者腸道細菌的小鼠會增加更多體重。
  當將這兩組小鼠放在一起飼養(yǎng)后,研究人員發(fā)現(xiàn),接受肥胖者腸道菌群的老鼠變瘦了,而接受消瘦者腸道細菌的老鼠沒有任何變化?;蚪M測序與代謝組學研究表明,這種現(xiàn)象是由屬于擬桿菌門的特定腸道菌群引起的。當放在一起飼養(yǎng)后,來自消瘦小鼠腸道的這一菌群會“侵入”肥胖小鼠的腸道,導致肥胖小鼠變瘦。
  研究還發(fā)現(xiàn),飲食會干擾腸道菌群對胖瘦的影響。如果給放在一起飼養(yǎng)的兩組小鼠喂食高纖維低脂肪的健康食物,實驗結(jié)果不會有任何改變;但如果喂食低纖維高脂肪的不健康食物,則肥胖小鼠不再因消瘦小鼠腸道細菌的“侵入”而變瘦。

(責任編輯:秋彤

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