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來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2013-09-05 21:58:07 熱度：983
本報(bào)訊 葛蘭素史克（GSK）日前宣布，其實(shí)驗(yàn)性藥物vercirnon Ⅲ期項(xiàng)目中首個(gè)研究（SHIELD-1）未達(dá)到主要終點(diǎn)。
該項(xiàng)研究在中度至重度克羅恩病成人患者中開(kāi)展——調(diào)查了vercirnon誘導(dǎo)臨床反應(yīng)和臨床緩解的有效性和安全性。該項(xiàng)研究未能達(dá)到改善臨床反應(yīng)的主要終點(diǎn)，也未能達(dá)到改善臨床緩解的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
研究中，各治療組嚴(yán)重不良事件發(fā)生率和不良事件退出治療率相似，但總體不良事件發(fā)生率呈現(xiàn)劑量依賴(lài)性增加趨勢(shì)。GSK將對(duì)SHIED-1研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步的審查。
Vercirnon是一種實(shí)驗(yàn)性非生物制劑——口服CCR9受體拮抗劑，由GSK于2010年1月經(jīng)ChemoCentryx公司授權(quán)獲得，目前正被開(kāi)發(fā)用于炎癥性腸道疾病（如克羅恩?。┑闹委?。（玉梅）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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