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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-08-29 18:51:32 熱度：1083
本報訊 日前，禮來表示，在一項Ⅲ期臨床試驗中，該公司旗下的試驗藥物Necitumumab (IMC-11F8)與標準化療方案相比，可延長晚期肺癌患者的總生存期（OS）。
禮來表示，在治療Ⅳ期鱗狀上皮細胞非小細胞肺癌(NSCLC)時，相較于吉西他濱和順鉑的聯(lián)合治療方案，將Necitumumab和吉西他濱、順鉑的三藥聯(lián)合作為一線治療方案，可延長患者OS。
Necitumumab是一種完全人源性單克隆抗體，其可與表皮生長因子受體的配體結(jié)合域結(jié)合，阻止表皮生長因子受體的激活。這項名為SQUIRE的臨床試驗共招募了1093名ECOG（美國東部腫瘤協(xié)作組）評分0~2、此前未接受治療的鱗狀上皮細胞非小細胞肺癌成人患者，并對這些患者進行了6個周期的治療。其間，患者只因疾病進展、過度毒性或要求退出而停止用藥。
禮來沒有披露相關(guān)臨床試驗的數(shù)據(jù)，但承諾會將試驗結(jié)果提交到明年的醫(yī)學(xué)會議上。禮來同時表示計劃于2014年年底前提交該藥的上市申請。（丁香）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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