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來源：健康報 時間：2013-08-20 11:29:29 熱度：1309
本報記者 胡德榮
日前，全球首個用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的靶向藥物——賽可瑞（克唑替尼膠囊），經國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準，登陸中國市場。賽可瑞是全球首批被完全設計出來的、而不是通過大量篩選得來的抗癌藥之一。
賽可瑞主導發(fā)明人、華裔女科學家崔景榮博士說：“賽可瑞的誕生過程是腫瘤靶向藥物研發(fā)的一次革命性突破，也代表了未來腫瘤靶向藥物研發(fā)的方向。與以往通過大量篩選化合物為主的研發(fā)手段不同，我們首先根據(jù)相關蛋白激酶的結構主動設計出了化合物克唑替尼的主體結構。在臨床試驗中，科研人員針對ALK陽性非小細胞肺癌患者進行個體化治療，治療的成功率非常高。這種創(chuàng)新的研究方法使得整個新藥的研發(fā)過程大大縮短?！?br />
一項針對82位接受化療無效的局部晚期或轉移的ALK陽性非小細胞肺癌患者的研究表明，在接受克唑替尼治療后，將近90%的患者都對藥物產生了應答反應，有些患者表現(xiàn)為腫瘤體積縮小，有些表現(xiàn)為腫瘤停止擴散，臨床總有效率為57%。
輝瑞中國總經理吳曉濱博士表示：“賽可瑞的研發(fā)歷程，充分展現(xiàn)了輝瑞將個體化治療和精準藥物的理念用于推進產品研發(fā)，強化創(chuàng)新核心，努力為患者提供最需要的藥物?！?br />
中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學協(xié)作專業(yè)委員會（CSCO）候任主任委員、CSCO腫瘤生物標志物專家委員會主任委員吳一龍教授呼吁廣大肺癌患者應盡快與醫(yī)生溝通，及早進行ALK檢測，在確認ALK陽性后盡早接受個體化治療方案。
（責任編輯：秋彤）
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