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來源：健康報 時間：2013-06-04 09:34:03 熱度：877
日前，拜耳醫(yī)藥保健的新型口服抗凝血藥拜瑞妥（利伐沙班）被歐盟批準獲得了新的適應證，批準用于心臟生物標志物升高的成人患者，急性冠狀動脈綜合征（ACS）后動脈粥樣硬化血栓性事件的預防，劑量為2.5毫克每天兩次，與標準抗血小板藥物聯(lián)合應用。本次批準使得拜瑞妥成為獲批保護ACS事件后心臟生物標志物升高的唯一新型口服抗凝血藥。
據(jù)了解，標準抗血小板療法僅靶向針對血凝塊形成的血小板激活途徑，而拜瑞妥可以通過血小板激活和凝血酶生成雙重途徑治療，提供更加完全的長期保護，包括死亡風險顯著性減小。哈佛醫(yī)學院PERFUSE研究小組主席和ATLAS ACS研究中的主要研究者吉布森（C. Michael Gibson）說：“本次獲批標志著繼發(fā)性動脈粥樣硬化血栓性事件風險的治療發(fā)生了重要轉(zhuǎn)變。”
拜瑞妥獲批用于該適應證是基于關鍵3期ATLAS ACS 2-TIMI 51研究的重要臨床發(fā)現(xiàn)。該研究證明了在近期發(fā)生ACS的患者中，與僅接受標準抗血小板治療的患者相比，增加拜瑞妥治療，可以顯著降低心血管死亡、心肌梗死或卒中的發(fā)生。因此，2012歐洲心臟病學會（ESC）指導原則推薦，對于有較低出血風險并且接受阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，考慮使用拜瑞妥治療。（新 宇）
（責任編輯：秋彤）
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