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□　時媛媛

　　醫(yī)藥英才網(wǎng)最新數(shù)據(jù)顯示，截至今年3月，醫(yī)藥行業(yè)招聘需求較2012年同期增長36%。其中，北京同比增長37%；上海同比增長33%；廣東同比增長27%?？梢姡本┽t(yī)藥行業(yè)雖處在轉(zhuǎn)型升級時期，是人才供需大市。
　　醫(yī)療器械銷售
　　招聘需求同比增長：77%
　　醫(yī)藥英才網(wǎng)最新數(shù)據(jù)顯示，一季度，醫(yī)療器械銷售人才需求同比增長77%。隨著互聯(lián)網(wǎng)的加速發(fā)展，醫(yī)療器械市場不斷擴(kuò)張，線下與線上的雙重發(fā)展給醫(yī)療器械銷售人才帶來不小的挑戰(zhàn)。
　　就業(yè)指導(dǎo)專家表示，“十二五”期間，是我國醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級的關(guān)鍵時期。隨著醫(yī)改的進(jìn)一步深化，人口老齡化趨勢的加劇，城鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的持續(xù)擴(kuò)容，未來我國醫(yī)療器械市場將大幅擴(kuò)容。醫(yī)療器械一般分為醫(yī)用醫(yī)療器械、家用醫(yī)療器械，隨著人們健康意識的升級，家用醫(yī)療器械異軍突起，成為需求最大的市場。數(shù)據(jù)顯示，2011年，國內(nèi)家用醫(yī)療器械市場規(guī)模達(dá)176.6億元，年增速超過30%，2013年有望達(dá)到290億元。由此引發(fā)市場對醫(yī)療器械銷售人才需求大幅度提升。
　　技術(shù)研發(fā)人員
　　招聘需求同比增長：68%
　　醫(yī)藥英才網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，一季度，技術(shù)研發(fā)人才需求較去年同期增長68%。隨著行業(yè)不斷發(fā)展，競爭不斷加劇，醫(yī)藥企業(yè)越來越意識到研發(fā)創(chuàng)新的重要性，因此對技術(shù)研發(fā)人才需求進(jìn)一步提升。
　　就業(yè)指導(dǎo)專家表示，2012年工信部頒發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》，明確了醫(yī)藥工業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級是行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)工作。相應(yīng)的，國內(nèi)制藥企業(yè)也在研發(fā)創(chuàng)新藥物方面熱情高漲。2013年“兩會”期間，數(shù)位醫(yī)藥界人大代表建議政府應(yīng)該調(diào)整醫(yī)藥審批制度，出臺相應(yīng)政策支持醫(yī)藥創(chuàng)新。隨著國家不斷出臺和完善鼓勵創(chuàng)新政策，藥企會更加重視研發(fā)工作，這也將對技術(shù)研發(fā)人員提出更高的要求。
　　質(zhì)量管理
　　招聘需求同比增長：67%
　　醫(yī)藥英才網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，一季度，質(zhì)量管理人員需求較去年同期增長67%。新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）將于6月1日起施行，質(zhì)量管理被列為重中之重。
　　就業(yè)指導(dǎo)專家表示，新修改的GSP要求，藥品零售企業(yè)必須配備職業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)消費(fèi)者用藥。在促進(jìn)行業(yè)整合方面，新修訂GSP明確要求企業(yè)建立質(zhì)量管理體系，設(shè)立質(zhì)量管理部門或配備質(zhì)量管理人員。由此，質(zhì)量管理人才將被推向一線，從藥品的研發(fā)原材料質(zhì)量控制到最終流向市場，每一個步驟都需要質(zhì)量管理人才嚴(yán)格把控。
　　護(hù)士/護(hù)理人員
　　招聘需求同比增長：38%
　　醫(yī)藥英才網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，一季度，護(hù)士/護(hù)理人員需求較去年同期增長38%。隨著人口老齡化的加速，新生兒出生率增長，對護(hù)士/護(hù)理人員的需求也進(jìn)一步上升。
　　就業(yè)指導(dǎo)專家指出，隨著醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)改革的進(jìn)一步深化，公立醫(yī)院改革的加快，以及國家鼓勵社會辦醫(yī)，越來越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)著保障民生的責(zé)任，對護(hù)士及護(hù)理人員的需求也將大增。
　　藥品注冊
　　招聘需求同比增長：38%
　　醫(yī)藥英才網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，一季度，藥品注冊人員需求較去年同期增長38%。醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，疾病譜變化導(dǎo)致新藥不斷被研發(fā)出來，加之藥品安全監(jiān)管的不斷完善，藥品注冊量將隨之增加，藥企對藥品注冊人才的需求也隨之上漲。
　　就業(yè)指導(dǎo)專家表示，藥品注冊是指藥監(jiān)部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價，并決定是否同意其申請的審批過程。從事藥品注冊的人員應(yīng)具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，從事藥品研發(fā)或注冊工作3年以上；掌握藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉歐美藥品注冊法規(guī)和有關(guān)指南；熟練掌握藥品注冊申報(bào)資料的編寫技巧；具有項(xiàng)目管理和控制能力；具有較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力；進(jìn)口注冊專員應(yīng)具有較強(qiáng)的藥學(xué)專業(yè)英語讀寫和專業(yè)詞匯中英互譯能力。能進(jìn)行基本的英語口語交流；了解和掌握藥品臨床前和臨床研究的資源和流程。想要成為一名出色的藥品注冊人員，能力、學(xué)識、經(jīng)驗(yàn)缺一不可。

（責(zé)任編輯：秋彤）