來源:中國醫(yī)藥報 時間:2013-04-25 22:58:43 熱度:1248
本報訊 勃林格殷格翰公司和禮來公司近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已經(jīng)同意對其應用于2型糖尿?。═2D)治療的在研藥鈉葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑 empagliflozin的上市申請(MAA)進行審核。這標志著該口服降糖藥物在歐盟的審評流程的啟動。
“我們對于empagliflozin 臨床試驗所獲得的結果感到非常高興,同時我們也欣喜地看到,EMA接受了我們所遞交的上市申請?!辈指褚蟾窈补救蜥t(yī)學高級副總裁Klaus Dugi教授說道。
Empagliflozin屬于一類用于降低糖尿病成年患者血糖水平的在研治療藥物。迄今為止所開展的臨床試驗結果顯示,SGLT2抑制劑可通過不依賴于β細胞功能和胰島素抵抗的作用機制清除體內過量葡萄糖,從而降低血糖水平。(美通)
(責任編輯:秋彤)
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