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國(guó)食藥監(jiān)局提醒關(guān)注中西藥復(fù)方制劑珍菊降壓片用藥風(fēng)險(xiǎn)

來(lái)源:大眾健康之窗 時(shí)間:2013-03-04 17:21:09 熱度:1020

  大眾健康之窗訊  據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站消息,日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布第52期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,提示關(guān)注中西藥復(fù)方制劑珍菊降壓片的用藥風(fēng)險(xiǎn)。
  珍菊降壓片是中西藥復(fù)方制劑,由野菊花膏粉、珍珠層粉2種中藥成分及鹽酸可樂(lè)定、氫氯噻嗪和蘆丁3種化藥成分組成。適應(yīng)癥為:降壓,用于高血壓癥。2012年1月1日至2012年12月31日,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)珍菊降壓片的不良反應(yīng)病例報(bào)告共計(jì)443例。病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)信息分析提示,珍菊降壓片的不良反應(yīng)主要與其化藥成分有關(guān),聯(lián)合用藥時(shí)嚴(yán)重不良反應(yīng)病例的比例增加。珍菊降壓片在臨床使用中易忽略化藥成分的不良反應(yīng),增加用藥風(fēng)險(xiǎn)。
  根據(jù)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)信息分析情況及相關(guān)安全風(fēng)險(xiǎn)因素分析,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局建議:
  1.廣大醫(yī)務(wù)人員及患者在使用珍菊降壓片前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),充分了解珍菊降壓片的用藥風(fēng)險(xiǎn),并詳細(xì)了解患者疾病史及用藥史,避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。患者在服藥過(guò)程中如發(fā)生不良反應(yīng)需及時(shí)就診,如需停藥,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下停藥。
  2.相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡快完善藥品說(shuō)明書(shū)的安全性信息,增加或修訂警示語(yǔ)、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、禁忌、特殊人群用藥及藥物相互作用等項(xiàng)內(nèi)容;同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和臨床合理用藥的宣傳,采取有效措施,降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。
  如需了解詳細(xì)信息,請(qǐng)登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://www.sfda.gov.cn)或國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心網(wǎng)站(http://www.cdr.gov.cn)。

關(guān)注中西藥復(fù)方制劑珍菊降壓片的用藥風(fēng)險(xiǎn)

  珍菊降壓片為中西藥復(fù)方制劑,含有野菊花膏粉、珍珠層粉2種中藥成分及鹽酸可樂(lè)定、氫氯噻嗪和蘆丁3種化藥成分,每片含鹽酸可樂(lè)定0.03mg、氫氯噻嗪5mg、蘆丁20mg。適應(yīng)癥為:降壓,用于高血壓癥。
  2012年1月1日至2012年12月31日,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)珍菊降壓片的不良反應(yīng)病例報(bào)告共計(jì)443例,不良反應(yīng)/事件主要累及胃腸系統(tǒng)、精神神經(jīng)系統(tǒng)及皮膚及其附件等。
  一、嚴(yán)重病例的臨床表現(xiàn)
  珍菊降壓片嚴(yán)重病例的不良反應(yīng)/事件表現(xiàn)如下:消化系統(tǒng)損害表現(xiàn)為肝功能異常、黃疸、胰腺炎等;精神神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)為頭暈、視物模糊、運(yùn)動(dòng)障礙、麻木;皮膚及附件損害表現(xiàn)為剝脫性皮炎、全身水皰疹伴瘙癢等;代謝和營(yíng)養(yǎng)障礙表現(xiàn)為低鉀血癥、低氯血癥、低鈉血癥;有腎功能異常、心前區(qū)疼痛、心律失常、白細(xì)胞減少等個(gè)例報(bào)告。
  典型病例1:患者,女,49歲,有高血壓病史,每日一片服用珍菊降壓片2年余。患者無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)四肢乏力伴胸悶,癥狀呈進(jìn)行性加重,繼發(fā)出現(xiàn)雙上肢抽搐,雙手僵硬呈爪型。急診檢查血壓146/92mmHg,血鉀2.9mmol/L,予積極補(bǔ)鉀治療,癥狀明顯好轉(zhuǎn)。數(shù)日后再次出現(xiàn)四肢乏力、胸悶、肢 體麻木癥狀,復(fù)查血鉀3.2mmol/L,以“低鉀血癥”收治入院。該患者入院后予積極補(bǔ)鉀糾正低鉀血癥,停用珍菊降壓片改為坎地沙坦控制血壓,患者好轉(zhuǎn)出院。分析:長(zhǎng)期用藥導(dǎo)致低鉀血癥,首次低鉀血癥出現(xiàn)后未及時(shí)減量或停藥導(dǎo)致低鉀血癥再次發(fā)生。
  典型病例2:患者,女,69歲?;颊咭蝾^痛1月入院,有高血壓病史,一直服用珍菊降壓片,入院前一個(gè)月服用卡馬西平、布洛芬等藥物,入院后發(fā)現(xiàn)肝損、低鈉、低氯,ALT412u/L,AST117u/L,r-GT173u/L,入院后予補(bǔ)電解質(zhì)、護(hù)肝等治療,半個(gè)月后肝功能指標(biāo)有恢復(fù),但低鈉、低氯仍明顯,轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院繼續(xù)治療。分析:卡馬西平、氫氯噻嗪、鹽酸可樂(lè)定均有引起肝功能損害或水、電解質(zhì)代謝紊亂的報(bào)道,合用導(dǎo)致肝功能損害和嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂。布洛芬可拮抗氫氯噻嗪的利尿作用。
  二、珍菊降壓片安全風(fēng)險(xiǎn)因素分析
  珍菊降壓片在臨床使用中易忽略其化藥成分的安全性問(wèn)題,主要表現(xiàn)在以下幾方面:
  1.與本品含有相同活性成分的藥物合用造成單一成分過(guò)量,與作用類似的化藥合用引起毒性協(xié)同作用,導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。
  2.本品組分鹽酸可樂(lè)定能引起撤藥反應(yīng),臨床表現(xiàn)包括精神緊張、情緒激動(dòng)、頭痛、震顫,伴血壓急劇升高和血漿中的兒茶酚胺濃度升高;與β受體阻滯劑合用后停藥可增加鹽酸可樂(lè)定的撤藥反應(yīng)。鹽酸可樂(lè)定還可能導(dǎo)致心血管、精神神經(jīng)、皮膚及附件、泌尿生殖及血液等系統(tǒng)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
  3.本品組分氫氯噻嗪為排鉀利尿藥,可能導(dǎo)致低鉀血癥、低鈉血癥、高鈣血癥、低氯性堿中毒、低氯低鉀性堿中毒,引起糖耐量降低、血糖升高、高尿酸血癥,使用本品可能使已有的水、電解質(zhì)及代謝紊亂加重或惡化。氫氯噻嗪還可能導(dǎo)致視覺(jué)、泌尿生殖、消化、血液等系統(tǒng)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。氫氯噻嗪與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑等有交叉過(guò)敏反應(yīng)。
  4.本品組分鹽酸可樂(lè)定或氫氯噻嗪與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥、抗痛風(fēng)藥、激素類、擬交感胺類、降糖藥、鎮(zhèn)靜藥、乙醇、三環(huán)類抗抑郁藥等有廣泛的藥物相互作用,可影響藥物療效,使中樞抑制、電解質(zhì)及代謝紊亂等不良反應(yīng)發(fā)生幾率增加。聯(lián)合用藥中的嚴(yán)重不良反應(yīng)病例報(bào)告比例為4.76%,單獨(dú)用藥中的嚴(yán)重不良反應(yīng)病例報(bào)告比例為0.63%。
  三、如何避免或減少珍菊降壓片用藥風(fēng)險(xiǎn)
  1.注意用藥劑量:與含有鹽酸可樂(lè)定、氫氯噻嗪和蘆丁成分的藥品聯(lián)合使用時(shí),應(yīng)分別計(jì)算各藥品中相同組分的用量,以避免藥物過(guò)量。
  2.防止撤藥反應(yīng):停用本品時(shí)應(yīng)在2-4天緩慢減量,以避免本品組分鹽酸可樂(lè)定的撤藥反應(yīng);如果已與β受體阻滯劑合用,應(yīng)先停用β受體阻滯劑,再停用鹽酸可樂(lè)定,避免與β-受體阻滯劑序貫給藥。
  3.注意水、電解質(zhì)及代謝紊亂,出現(xiàn)上述不良反應(yīng)征象時(shí)應(yīng)及時(shí)就診,對(duì)癥處置。
  4.應(yīng)注意珍菊降壓片與合并用藥的相互作用,選擇適宜的并用藥物或調(diào)整藥物劑量,避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
  四、相關(guān)建議
  1.廣大醫(yī)務(wù)人員及患者在使用珍菊降壓片前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),充分了解珍菊降壓片的用藥風(fēng)險(xiǎn),并詳細(xì)了解患者疾病史及用藥史,避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。患者在服藥過(guò)程中如發(fā)生不良反應(yīng)需及時(shí)就診,如需停藥,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下停藥。
  2.相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡快完善藥品說(shuō)明書(shū)的安全性信息,增加或修訂警示語(yǔ)、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、禁忌、特殊人群用藥及藥物相互作用等項(xiàng)內(nèi)容;同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和臨床合理用藥的宣傳,采取有效措施,降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。

(責(zé)任編輯:秋彤)

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