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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2012-12-12 00:13:53 熱度：1125
□ 伊 遙 編譯
該類靶向藥物通過提高患者免疫系統(tǒng)功能來破壞癌癥細胞。
利妥昔單抗
利妥昔單抗（Rituximab）于1997年獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，用于治療特定類型的B細胞非何杰金氏淋巴瘤和與其他藥物聯(lián)合使用治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)。利妥昔單抗可識別B細胞上的CD20，觸發(fā)免疫反應，破壞CD20。另外，利妥昔單抗還可誘導凋亡。
在我國市場，利妥昔單抗注射液在2000年獲得批準進口上市銷售。
阿侖珠單抗
阿侖珠單抗(Alemtuzumab)于2001年獲得FDA批準上市，用于治療B細胞淋巴細胞白血病，可直接對抗CD52(位于正常細胞和惡性B、T細胞及其他免疫系統(tǒng)細胞表面的蛋白)，兩者的結合可觸發(fā)免疫反應破壞細胞。
目前國內尚無進口和申報。
奧伐單抗
奧伐單抗（Ofatumumab）于2009年獲得FDA批準上市，用于氟達拉濱和阿侖珠單抗治療無效的淋巴細胞白血病，直接對抗B細胞表面的抗原發(fā)揮效應。
目前國內尚無進口和申報。
易普利姆瑪
易普利姆瑪（Ipilimumab）于2011年獲得FDA批準上市，用于治療不可切除或者轉移性黑色素瘤。易普利姆瑪直接作用于具有細胞毒性的T淋巴細胞有關的抗原-4(CTLA-4)，作為“開關”阻止失控的免疫反應，刺激免疫系統(tǒng)攻擊黑色素瘤細胞。CTLA-4主要表達于激活的T細胞表面。
目前國內尚無進口和申報。
（責任編輯：秋彤）
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