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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2012-11-22 23:00:33 熱度：1173
本報訊 近日，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了輝瑞的Xeljanz（tofacitinib，托法替尼），用于對氨甲喋呤治療反應(yīng)不足或不耐受的中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）成人患者的治療。
RA是一種自身免疫性疾病，由于人體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊健康組織，導(dǎo)致關(guān)節(jié)及周圍組織發(fā)生炎癥。據(jù)美國疾病預(yù)防控制中心數(shù)據(jù)，在美國約有150萬人受到RA困擾。Xeljanz是一種2次/日的藥物，其通過阻斷Janus激酶發(fā)揮治療作用。
FDA藥物評價和研究中心肺、變態(tài)反應(yīng)和風(fēng)濕病產(chǎn)品部主任Badrul Chowdhury博士說：“托法替尼為對甲氨蝶呤治療反應(yīng)不佳的RA患者提供了一種新的治療選擇。（易遙 譯）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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