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　　中新網(wǎng)上海11月9日電 (陳靜 王姿英)記者今日獲悉，上海首批臨床研究護(hù)士正式上崗，雖然從表面看，她們和其他在病房工作的護(hù)士沒有什么區(qū)別，但實際上她們的主要職責(zé)是在臨床試驗中發(fā)揮協(xié)調(diào)作用，重點是加強(qiáng)與醫(yī)生與患者之間的溝通以及試驗過程中細(xì)節(jié)工作的協(xié)調(diào)，這將有效提高臨床試驗的質(zhì)量。
　　記者從上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院了解到，該院新近舉行了臨床研究護(hù)士聘任大會，首批有13名護(hù)士受聘，她們將在經(jīng)過嚴(yán)格的專業(yè)化培訓(xùn)后正式進(jìn)入13個藥物試驗專業(yè)科室開展工作。在病房引入研究護(hù)士在上海還是首創(chuàng)，該做法借鑒了國外先進(jìn)經(jīng)驗，并結(jié)合中國臨床藥物試驗的實際情況，其適應(yīng)了我國藥物臨床試驗快速發(fā)展的趨勢。
　　據(jù)介紹，以往，病人在病房里參加藥物臨床試驗，通常是由醫(yī)生擬定試驗方案，由護(hù)士協(xié)助收集樣本和發(fā)放藥品，隨后由醫(yī)生記錄數(shù)據(jù)、開展隨訪和整理資料等。由于醫(yī)護(hù)之間的交接和醫(yī)生工作繁忙等原因，容易產(chǎn)生一定的差錯率。
　　臨床研究護(hù)士上崗后，將成為整個研究體系的溝通紐帶，其工作貫穿于整個藥物臨床試驗過程，從前期了解方案，到采集標(biāo)本、發(fā)放藥品、幫助受試者了解知情同意相關(guān)內(nèi)容、安排隨訪、做好溝通協(xié)調(diào)工作，直至資料整理、歸檔等。醫(yī)生可從瑣碎的具體事務(wù)中解放出來，把主要的精力放在試驗方案的制訂和數(shù)據(jù)的分析研究上。
　　院方表示，對兩者職能的重新安排，將有利于提升整個試驗質(zhì)量。對于參加患者而言，將獲得更加完整、一致和細(xì)節(jié)化的服務(wù)，也使其知情同意權(quán)得到進(jìn)一步保障。

（責(zé)任編輯：秋彤）