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Jetrea獲FDA批準(zhǔn)用于治療癥候性玻璃體黃斑粘連

來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-10-25 11:32:11 熱度：1086

　　本報(bào)訊  美國(guó)食品藥品管理局（FDA）近日批準(zhǔn)ThromboGenics 公司的Jetrea用于治療癥候性玻璃體黃斑粘連（VMA）。
　　此次批準(zhǔn)是在該藥Ⅲ期研究的基礎(chǔ)上做出的。研究顯示，Jetrea與安慰劑相比有良好的治療效果。
　　在Jetrea研究中出現(xiàn)了部分短暫的黃斑不良反應(yīng)。
　　ThromboGenics公司首席執(zhí)行官帕特里克表示，該公司將于2013年1月份把JETREA推向市場(chǎng)。
　　VMA是由于玻璃體凝膠同視網(wǎng)膜粘連在一起引發(fā)的疾病，如果治療不及時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致視物失真，嚴(yán)重的還會(huì)導(dǎo)致失明。（丹丹）

（責(zé)任編輯：秋彤）

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