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□記者 曾亮亮 北京報道

　　據(jù)中國醫(yī)藥保健品進出口商會副會長許銘介紹，丹麥是我國在北歐最大和在歐盟第十二大醫(yī)藥貿(mào)易伙伴。2012年1-7月，中丹醫(yī)藥貿(mào)易繼續(xù)呈增長態(tài)勢。從產(chǎn)品上看，對丹出口以西藥原料、醫(yī)院診斷與治療設(shè)備和生化藥為主，自丹進口集中在西成藥、生化藥及醫(yī)院診斷與治療設(shè)備等產(chǎn)品上，西藥制劑成為進口增長亮點。
　　在日前召開的中丹醫(yī)藥聯(lián)絡(luò)小組會議上，丹麥制藥企業(yè)反映，由于國內(nèi)主管部門認知度、監(jiān)管等因素的制約，一些世界先進的醫(yī)療器械、藥品很難在第一時間進入中國市場。
　　對生命質(zhì)量理解的不同
　　制藥企業(yè)提供的產(chǎn)品除了治療疾病外，還有提高生命質(zhì)量、讓患者享受與正常人一樣生活質(zhì)量的功能。
　　“一般觀念認為，尿失禁的患者只能待在家中，但我們發(fā)明了一種可隨身攜帶的導尿管?！钡溈禈繁９菊聞?wù)總監(jiān)胡展說，自我導尿護理不僅能增強使用者信心，而且導尿管隨身攜帶，明顯提高使用者生活質(zhì)量。但遺憾的是，國內(nèi)主管行政部門并不能接受這一理念，因此在醫(yī)院中很難進入患者手中。
　　康樂保公司是全球第一家生產(chǎn)造口護理用品的專業(yè)公司，1957年成立于丹麥，在哥本哈根證券交易所上市。目前，康樂保公司已是世界上規(guī)模最大，技術(shù)最先進的造口護理用品生產(chǎn)廠家之一。
　　同樣的問題也發(fā)生在爾聽美公司身上。周曉芳說，中國所有的新生兒都要求進行聽力篩查，爾聽美專門有一款聽力篩查的設(shè)備，檢查完嬰兒的耳朵后就直接插在機器底座上，通過已設(shè)計好的電子程序，就能將該嬰兒的相關(guān)數(shù)據(jù)傳遞至衛(wèi)生部門。但由于國內(nèi)市場不能接受這一理念，國內(nèi)從事醫(yī)藥電子信息的公司更改程序，導致數(shù)據(jù)傳導中斷?！斑@一產(chǎn)品在地級市以下的地區(qū)非常難推廣?！彼f。
　　同一產(chǎn)品進口比歐美遲六至八年
　　丹麥靈北公司全國商務(wù)經(jīng)理宋劍指出，進口藥品在中國市場準入時間太長了，藥品的注冊時間至少花四年、國內(nèi)醫(yī)保定價四至五年是一個調(diào)整周期、再加上醫(yī)院的檢測，同樣的產(chǎn)品達到中國患者手中的時間，平均比歐美國家遲了6至8年。
　　丹麥靈北制藥公司是一家全球著名的生產(chǎn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥品企業(yè)，主要產(chǎn)品抗抑郁藥來士普(草酸艾司西酞普蘭)在43個國家占有領(lǐng)先的市場份額。
　　胡展說，這幾年，進口醫(yī)療器械進入中國市場也非常難。主管藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械的不了解、審評檢測能力跟不上、甚至缺少人手等現(xiàn)狀，導致了醫(yī)療器械進入國內(nèi)市場時間拉長。
　　周曉芳指出，主管藥監(jiān)部門對醫(yī)療器械的監(jiān)管過分注重一些細節(jié)性問題，開始時不相信企業(yè)提供的所有材料，然后通過程序一一論證是否屬實?！皣鈱︶t(yī)療器械的準入門檻不及如中國，但他們對醫(yī)療器械使用過程要求非常嚴格，強調(diào)應(yīng)用過程中加強不良反應(yīng)監(jiān)測?！彼f。
　　貨架期內(nèi)進口藥品僅售六至八個月
　　“最令人哭笑不得的是，2至3年貨架期(有效期)的進口藥品，在國內(nèi)只有6至8個月的銷售期?！编嵼W武說，按照藥監(jiān)局規(guī)定，進口藥品需要經(jīng)過6個月的檢測期，國內(nèi)各種流通環(huán)節(jié)得有6至8個月的時間，醫(yī)院進貨得保證不少于6個月的有效期。最后，只留下了6至8個月的銷售時間給企業(yè)。
　　丹麥愛爾開—阿貝優(yōu)公司是專門從事研制用于過敏診斷及防治的脫敏制劑，提供品質(zhì)優(yōu)越的變應(yīng)原，致力改善過敏患者生活的公司，被喻為全球脫敏專家。
　　鄭軼武說，藥監(jiān)局規(guī)定，所有生化制藥必須從原材料到產(chǎn)品都要在國內(nèi)生產(chǎn)，但不少外國制藥企業(yè)出于某些原因，比如原材料在國外已有基地、擔心知識產(chǎn)權(quán)被復制，因此在國內(nèi)不設(shè)立工廠，全部藥品依靠進口“對于在國內(nèi)沒有生產(chǎn)工廠的企業(yè)而言，過長的檢測時間直接影響了產(chǎn)品的銷售時間?！彼J為。

（責任編輯：秋彤）