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千紅制藥募投緩慢受累地點(diǎn)變更 被指隱瞞風(fēng)險(xiǎn)

來源:中國網(wǎng) 時間:2012-09-04 23:08:50 熱度:1129

  “他們把募投項(xiàng)目進(jìn)展緩慢歸結(jié)為項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)變更拖累,但在我看來千紅制藥募投項(xiàng)目變更實(shí)施地點(diǎn)完全是咎由自取,他們在招股說明書中隱瞞了募投項(xiàng)目存在的重大風(fēng)險(xiǎn)?!币晃煌顿Y者面對千紅制藥2012年半年報(bào)中披露出的募投項(xiàng)目進(jìn)展數(shù)據(jù),如是向記者表示。
  據(jù)了解,在2011年上市之初,千紅制藥向投資者承諾了包括肝素原料藥劑及制劑擴(kuò)產(chǎn)、胰激肽原酶原料藥及制劑擴(kuò)產(chǎn)、門冬酰胺酶原料藥及制劑擴(kuò)產(chǎn)在內(nèi)的五個募投項(xiàng)目。如今募投項(xiàng)目的建設(shè)周期已過去大半,但其投資進(jìn)度卻停滯不前。以上述三個項(xiàng)目為例,據(jù)千紅制藥2012年半年報(bào)顯示,其投資進(jìn)度分別為3.42%、4,46%、8.52%.雖然千紅制藥將項(xiàng)目進(jìn)展緩慢的原因歸結(jié)于實(shí)施地點(diǎn)變更的拖累,但在投資者看來,導(dǎo)致千紅制藥募投項(xiàng)目步履維艱的根源是該公司在發(fā)行前無視了募投項(xiàng)目存在的風(fēng)險(xiǎn),甚至千紅制藥還對這一風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了隱瞞。
  募投項(xiàng)目投資進(jìn)度受累實(shí)施地址變更
  千紅制藥將部分募投項(xiàng)目進(jìn)展緩慢歸結(jié)于項(xiàng)目變更的拖累。
  據(jù)了解,千紅制藥對募投項(xiàng)目的變更是根據(jù)該公司2011年4月16日發(fā)布的《常州千紅生化制藥股份有限公司關(guān)于變更部分募集資金投資項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)的公告》(下文簡稱《公告》)進(jìn)行的。該公告稱千紅制藥募投項(xiàng)目中的肝素原料藥及制劑擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、胰激肽原酶原料藥及制劑擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、門冬酰胺酶原料藥及制劑擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目中涉及制劑擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目部分實(shí)施地點(diǎn)由原常州市新北區(qū)長江中路90號變更為常州高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。
  對于本次變更募投項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)的原因,千紅制藥在《公告》中解釋是為了適應(yīng)國家新版GMP的要求?!豆妗繁硎荆骸靶掳鍳MP對制藥環(huán)境、廠房、設(shè)備、設(shè)施、管理等給出了更為嚴(yán)格的要求,基本與歐洲GMP接軌。對照新版GMP要求,原實(shí)施地址存在如下缺陷:(1)原料藥生產(chǎn)與制劑生產(chǎn)存在交叉污染的可能;(2)場地相對偏小,不利于按新版GMP要求展開設(shè)計(jì)?!笨梢姡瑖倚掳鍳MP的相關(guān)規(guī)定使得千紅制藥必須對原有募投項(xiàng)目的安排進(jìn)行更改,如果千紅制藥繼續(xù)按照原有計(jì)劃進(jìn)行實(shí)施,其結(jié)果可能就是其募投項(xiàng)目因無法通過國家的驗(yàn)收而被迫停產(chǎn)。
  募投項(xiàng)目隱瞞重大風(fēng)險(xiǎn)
  對于千紅制藥給出的變更募投項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)的解釋,投資者并不買賬,因?yàn)樗麄冋J(rèn)為千紅制藥在股票發(fā)行之前,就應(yīng)該預(yù)料到其招股說明書中的原有募投項(xiàng)目計(jì)劃會變更實(shí)施地點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。
  據(jù)了解,千紅藥業(yè)《公告》中所提及的導(dǎo)致該公司募投項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)變更的新版GMP,其全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,其發(fā)布時間為2011年2月12日,雖然這一時間點(diǎn)晚于千紅制藥2011年2月1日發(fā)布首次公開發(fā)行股票招股說明書的時間,也晚于千紅制藥2011年2月9日的申購日的時間,但如果說千紅制藥在此之前對于新版GMP的相關(guān)內(nèi)容毫不知情,卻很難讓人信服。
  據(jù)我國藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)說明顯示,本次新版GMP的修訂歷時五年,其在2009年和2010年先后兩次對社會公開發(fā)布了征求意見稿。
  記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),在千紅制藥《公告》中所謂“新版GMP對制藥環(huán)境、廠房、設(shè)備、設(shè)施、管理等給出了更為嚴(yán)格的要求,基本與歐洲GMP接軌”中涉及到的有關(guān)內(nèi)容,在2010年發(fā)布的GMP征求稿和2011年發(fā)布的新版GMP正式文件中并無太大出入。
  對此,有投資者表示:“雖然征求意見稿并不具有法律效應(yīng),但它一定程度上反映了未來新版GMP的內(nèi)容,雖然征求意見稿的內(nèi)容不能完全等同于新版GMP的內(nèi)容,但如果千紅制藥的募投項(xiàng)目無法適應(yīng)征求意見稿中的規(guī)定,那這就理應(yīng)被寫入風(fēng)險(xiǎn)提示?!?
  但記者在翻閱了千紅制藥2011年2月1日發(fā)布的首次公開發(fā)行股票招股說明書后,在募集資金投向風(fēng)險(xiǎn)中,并未發(fā)現(xiàn)千紅制藥關(guān)于即將發(fā)布的新版GMP對于募投項(xiàng)目可能造成的停產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的任何字眼,很顯然千紅制藥將這一風(fēng)險(xiǎn)隱瞞了。
  對于以上諸多疑問,記者專門致電千紅制藥,該公司證券事務(wù)代表鄭鋒林對于記者的提問并未給與正面回應(yīng),他表示:“千紅制藥變更募投項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)的主要原因是適應(yīng)公司未來的發(fā)展,調(diào)整、提升公司產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和適應(yīng)常州市政府對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的統(tǒng)一規(guī)劃、享受相關(guān)支持政策兩方面,受新版GMP的影響并不是主要原因。”

(責(zé)任編輯:秋彤)

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