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符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的最先進(jìn)技術(shù) 費(fèi)用比原先進(jìn)口疫苗降1/3
“北京造”狂犬疫苗將面市
由北京市科委等單位主辦的“2011跨國(guó)技術(shù)轉(zhuǎn)移北京論壇”昨天開(kāi)幕,繼20個(gè)合作項(xiàng)目昨天現(xiàn)場(chǎng)簽約后,今天來(lái)自全球的多個(gè)知名技術(shù)轉(zhuǎn)移機(jī)構(gòu)將和國(guó)內(nèi)意向企業(yè)進(jìn)行深入交流。
“跨國(guó)技術(shù)轉(zhuǎn)移”對(duì)普通市民來(lái)講頗為陌生,似乎與我們的日常生活沒(méi)有多大關(guān)聯(lián),事實(shí)上有了“跨國(guó)技術(shù)轉(zhuǎn)移”,許多世界上最先進(jìn)的技術(shù)才有機(jī)會(huì)被引進(jìn)國(guó)內(nèi),在較短的時(shí)間內(nèi)直接惠及于民。
孕育出北京首個(gè)
年銷(xiāo)售額過(guò)十億產(chǎn)品
“前列地爾”是一種療效很好的血管靶向藥物,但由于長(zhǎng)期以來(lái)無(wú)法將其制成注射劑,使得它的生物利用率低,安全性差。水島裕教授是日本靶向藥物學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng),是全球第一個(gè)血管靶向藥物的發(fā)明人,長(zhǎng)期擔(dān)任日中醫(yī)學(xué)交流中心主任,他將有關(guān)技術(shù)無(wú)償提供給中國(guó),由中日友好醫(yī)院、中國(guó)生物制藥公司等單位聯(lián)合成立“北京泰德制藥股份公司”,該公司利用靶向藥物生產(chǎn)的核心技術(shù),成功開(kāi)發(fā)出“前列地爾注射液”。2010年,泰德公司僅這一款產(chǎn)品的產(chǎn)值即突破12億,利潤(rùn)和利稅總額達(dá)6億元,成為北京本土培育的第一個(gè)年銷(xiāo)售額過(guò)十億的“重磅”產(chǎn)品,同時(shí)大規(guī)模出口國(guó)際市場(chǎng),一掃中國(guó)基本無(wú)出口注射劑的尷尬局面,成為目前全國(guó)出口規(guī)模最大的高端制劑產(chǎn)品。
第三代心臟支架
為患者降低2/3費(fèi)用
在目前治療腫瘤臨床用藥中,單克隆抗體類(lèi)藥的效果公認(rèn)較好,但目前全世界這類(lèi)藥物只有30余種,我國(guó)在此方面一直存在空缺。古巴的分子免疫學(xué)研究機(jī)構(gòu)擁有單克隆抗體發(fā)明專(zhuān)利,北京市科委于11年前就與古巴方面進(jìn)行接觸,最后將其成熟的技術(shù)引進(jìn)國(guó)內(nèi)。在兩國(guó)領(lǐng)導(dǎo)人支持下,古巴方面以技術(shù)入股方式與中國(guó)國(guó)際科學(xué)中心共同組建高新技術(shù)企業(yè)——百泰生物藥業(yè)有限公司,最終使我國(guó)第一個(gè)人源化單體克隆抗體上市。這種藥用于腫瘤臨床治療,為患者節(jié)省了約四分之三的費(fèi)用,而百泰公司2010年僅此一項(xiàng)產(chǎn)品就實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值2.5億元。
原美國(guó)波士頓科技公司的鐘生平博士于2006年回國(guó)創(chuàng)辦了一家科技公司,該公司掌握了處于世界先進(jìn)水平的新型可降解藥物涂層載體技術(shù),突破了備受關(guān)注的晚期血栓問(wèn)題的瓶頸,其生產(chǎn)的心臟支架產(chǎn)品成為全球第一個(gè)面世的第三代藥物支架。目前該產(chǎn)品用于臨床,“打壓”得國(guó)外產(chǎn)品無(wú)法立足,患者費(fèi)用降低了約三分之二。
符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)
最先進(jìn)狂犬疫苗即將投產(chǎn)
法國(guó)賽諾菲巴斯德公司的“人二倍體細(xì)胞狂犬疫苗”是全球人用狂犬疫苗的“金標(biāo)準(zhǔn)”,我國(guó)沒(méi)有這個(gè)技術(shù),因國(guó)外疫苗非常昂貴,若直接進(jìn)口,普通老百姓很難享用得起。經(jīng)過(guò)前期運(yùn)作,法國(guó)這家公司終于答應(yīng)將全套技術(shù)轉(zhuǎn)移給中國(guó),與中國(guó)合作開(kāi)發(fā)這項(xiàng)專(zhuān)利技術(shù),這也是該公司成立113年來(lái)第一次對(duì)外進(jìn)行產(chǎn)品轉(zhuǎn)化。目前引進(jìn)此項(xiàng)目的北京民海生物科技有限公司,已開(kāi)發(fā)出我國(guó)第一個(gè)符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的人二倍體細(xì)胞狂犬疫苗,預(yù)計(jì)投產(chǎn)后這種擁有世界最先進(jìn)技術(shù)水平的疫苗費(fèi)用會(huì)比原先進(jìn)口疫苗降低三分之一。
據(jù)北京市科委有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,目前北京技術(shù)轉(zhuǎn)移市場(chǎng)非?;钴S,僅生物醫(yī)藥領(lǐng)域,就有多家跨國(guó)企業(yè)來(lái)北京投資建廠,一些龍頭企業(yè)在化學(xué)藥品、疫苗、制劑、醫(yī)療器械等多個(gè)方面與美國(guó)、法國(guó)、日本、新加坡、古巴等國(guó)家和地區(qū)展開(kāi)廣泛的國(guó)際合作,產(chǎn)生了一批“世界第一”、“全球領(lǐng)先”的代表性成果和專(zhuān)利技術(shù),由此生產(chǎn)的產(chǎn)品有很大一部分已上市,造福于廣大患者。(蔡文清)
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