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來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2012-07-18 16:01:06 熱度：1148
本報(bào)訊 日前,全國(guó)生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)實(shí)務(wù)培訓(xùn)班在無(wú)錫舉辦，來(lái)自全國(guó)7個(gè)省、自治區(qū)相關(guān)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員共140多人參加了培訓(xùn)。
培訓(xùn)班邀請(qǐng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局生物醫(yī)藥發(fā)明審查部、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物技術(shù)研究所、北京市藥品監(jiān)督管理局、北京市第一中級(jí)人民法院的有關(guān)專家,圍繞生物醫(yī)藥領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造、管理、保護(hù)，就知識(shí)產(chǎn)權(quán)司法保護(hù)、生物醫(yī)藥專利文獻(xiàn)分析與專利申請(qǐng)實(shí)務(wù)、新版《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)仿制藥技術(shù)評(píng)價(jià)要求、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP管理等內(nèi)容進(jìn)行了講授。培訓(xùn)中，授課專家還結(jié)合實(shí)際案例，針對(duì)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售實(shí)踐中遇到的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題與參訓(xùn)人員進(jìn)行了互動(dòng)交流。 (葉利群)
（責(zé)任編輯：秋彤）
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