來源:光明日報 時間:2016-02-26 17:02:17 熱度:836
借助胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)
本報北京2月25日電(記者陳海波 通訊員羅國金、尹自芳)日前,在聽力測試中,一歲的聰聰對各項測試反應(yīng)正常。作為我國第一例阻斷重度遺傳性耳聾第三代試管嬰兒,聰聰?shù)闹囟冗z傳性耳聾被成功阻斷了。
據(jù)解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉研究所所長王秋菊教授介紹,聰聰?shù)母改妇鶠槲覈z傳性耳聾的常見致病基因GJB2攜帶者,由王秋菊所在的解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉研究所研究團(tuán)隊和山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院教授陳子江團(tuán)隊以及深圳華大基因研究院等機(jī)構(gòu)聯(lián)合組成的課題組集體攻關(guān),對這對夫婦的8枚胚胎進(jìn)行胚胎植入前的耳聾基因診斷,又在胚胎成功著床后應(yīng)用單體型分析胎兒的基因型,并在胎兒孕19周時對羊水細(xì)胞進(jìn)行了基因檢測,在經(jīng)歷了胚胎未著床、胎兒不穩(wěn)等曲折過程后,終于在2015年年初迎來聰聰?shù)恼Q生。
據(jù)王秋菊介紹,目前胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)聯(lián)合無創(chuàng)產(chǎn)前單體型分析遺傳性耳聾基因技術(shù)已趨于成熟,正在為更多家庭帶來福音。下一步,王秋菊研究團(tuán)隊將繼續(xù)致力于我國遺傳性耳聾的防治工作。通過中科院院士賀林與王秋菊共同領(lǐng)銜的“中國聾病基因組計劃”對我國聾病基因進(jìn)行全面的精準(zhǔn)定位,進(jìn)一步鞏固聾病綜合防治模式。
(責(zé)任編輯:秋彤)
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