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    本報(bào)訊  近日，由中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)主辦，神威藥業(yè)集團(tuán)協(xié)辦的“2012全國(guó)中藥注射劑安全性評(píng)價(jià)及質(zhì)量控制學(xué)術(shù)研討會(huì)”在北京成功舉辦。中國(guó)工程院院士李連達(dá)、中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)曹正逵副秘書長(zhǎng)等多位領(lǐng)導(dǎo)、專家，就中藥注射劑的安全評(píng)價(jià)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展及熱點(diǎn)問題做了精彩演講，對(duì)神威藥業(yè)在中藥注射液安全使用及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高方面所做的貢獻(xiàn)給予高度評(píng)價(jià)。
　　神威藥業(yè)集團(tuán)副總裁陳鐘在研討會(huì)上作了題為“加強(qiáng)中藥注射液風(fēng)險(xiǎn)控制 保障百姓用藥安全”的主題報(bào)告，詳細(xì)介紹了神威藥業(yè)在中藥注射劑安全使用、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高及檢驗(yàn)方法、高新技術(shù)在中藥注射劑生產(chǎn)中的應(yīng)用等方面所做的努力。陳鐘指出，神威藥業(yè)積極響應(yīng)國(guó)家號(hào)召，聯(lián)合國(guó)內(nèi)知名醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和專家，已進(jìn)行了參麥注射液上市后安全再評(píng)價(jià)工作、清開靈注射液上市后安全再評(píng)價(jià)工作，取得了良好成效；同時(shí)，神威藥業(yè)不斷摸索藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制方法和手段，確保中藥注射劑的療效和安全性。
　　研討會(huì)上，與會(huì)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)專家根據(jù)已上市中藥注射劑的實(shí)際情況，從中藥注射劑政策趨勢(shì)、安全性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高、產(chǎn)業(yè)發(fā)展等方面進(jìn)行了充分深入的探討。會(huì)議認(rèn)為，中藥注射劑是中醫(yī)藥文化的重要組成部分，《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中提出全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和安全性再評(píng)價(jià)工程，體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)中藥注射劑質(zhì)量控制工作的重視，從中也看出開展中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)的重要性與緊迫性；從整體醫(yī)藥行業(yè)看，目前中藥注射劑品種自身的現(xiàn)狀，與廣大人民群眾不斷提高的藥品安全性要求還不相適應(yīng)，這就要求對(duì)中藥注射劑進(jìn)行全面的評(píng)價(jià)，促進(jìn)中藥注射劑的健康發(fā)展。（于濤）

（責(zé)任編輯：秋彤）