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    中新網(wǎng)5月30日電 據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，藥監(jiān)局今日就《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定(試行)》公開(kāi)征求社會(huì)各界意見(jiàn)，截至日期為2012年6月6日。征求意見(jiàn)稿擬規(guī)定，生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥或者生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的責(zé)任人員，應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”。
　　5月30日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局就《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定(試行)》(征求意見(jiàn)稿)向社會(huì)各界廣泛征求意見(jiàn)。依照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局?jǐn)M建立藥品安全“黑名單”，公布嚴(yán)重違法單位及其責(zé)任人員的有關(guān)信息，形成全社會(huì)監(jiān)督氛圍，震懾違法行為。
　　征求意見(jiàn)稿指出，建立藥品安全“黑名單”，主要是針對(duì)藥品、醫(yī)療器械領(lǐng)域的嚴(yán)重違法行為，是國(guó)家食品藥品監(jiān)管局為落實(shí)相關(guān)法律法規(guī)關(guān)于行業(yè)禁止和行為限制的規(guī)定，強(qiáng)化退出機(jī)制，保障處罰有效實(shí)施，維護(hù)執(zhí)法嚴(yán)肅性的一項(xiàng)積極探索。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局力求通過(guò)打擊個(gè)別嚴(yán)重違法者，對(duì)違法行為予以警示和震懾，推動(dòng)誠(chéng)信體系建設(shè)。在重點(diǎn)將嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者列入“黑名單”的同時(shí)，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局也鼓勵(lì)各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)在日常監(jiān)管中按照《政府信息公開(kāi)條例》的規(guī)定對(duì)所有違法行為的情況予以記錄、公布，完善監(jiān)督制度，從而將納入“黑名單”的嚴(yán)重違法者與一般信息公開(kāi)的違法行為作出嚴(yán)格區(qū)分。
　　征求意見(jiàn)稿明確了受到行政處罰的嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”的八種情形，包括：
　　(一)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥或者生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的；
　　(二)未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)生產(chǎn)醫(yī)療器械，或者生產(chǎn)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械情節(jié)嚴(yán)重的；
　　(三)在申請(qǐng)相關(guān)行政許可過(guò)程中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料的；
　　(四)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段，取得相關(guān)行政許可、批準(zhǔn)證明文件或者其他資格的；
　　(五)因違反質(zhì)量管理規(guī)范或者其他法定條件、要求生產(chǎn)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療器械，導(dǎo)致發(fā)生重大質(zhì)量安全事件的；
　　(六)在行政處罰案件查辦過(guò)程中，偽造或者故意破壞現(xiàn)場(chǎng)，轉(zhuǎn)移、隱匿、偽造或者銷(xiāo)毀有關(guān)證據(jù)資料，以及拒絕、逃避監(jiān)督檢查或者拒絕提供有關(guān)情況和資料，擅自動(dòng)用查封扣押物品的；
　　(七)因藥品、醫(yī)療器械違法犯罪行為受到刑事處罰的；
　　(八)其他具有主觀故意、情節(jié)惡劣、危害嚴(yán)重的藥品、醫(yī)療器械違法行為。
　　征求意見(jiàn)稿同時(shí)明確，生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥或者生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的責(zé)任人員，也應(yīng)當(dāng)納入“黑名單”。
　　征求意見(jiàn)稿擬規(guī)定，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)將藥品安全‘黑名單’通報(bào)同級(jí)發(fā)展改革、財(cái)政、稅務(wù)、衛(wèi)生、環(huán)保、科技、工商、工信、商務(wù)、金融等部門(mén)，供其在產(chǎn)業(yè)規(guī)劃實(shí)施、招標(biāo)采購(gòu)、行政審批、進(jìn)出口管理、金融信貸等相關(guān)決策時(shí)參考。
　　征求意見(jiàn)稿指出，藥品安全“黑名單”由食品藥品監(jiān)管部門(mén)通過(guò)政務(wù)網(wǎng)站、新聞媒體或者召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)等方式向社會(huì)公布。對(duì)納入“黑名單”的嚴(yán)重違法單位和個(gè)人，食品藥品監(jiān)管部門(mén)采取重點(diǎn)審查、重點(diǎn)監(jiān)管的措施，如對(duì)列入藥品安全“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，將記入監(jiān)管檔案，采取增加檢查和抽驗(yàn)頻次、責(zé)令定期報(bào)告質(zhì)量管理情況等措施。

（責(zé)任編輯：秋彤）