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　　日前，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告稱，公司自主研制的國(guó)家1.1類新藥“甲磺酸阿帕替尼片”獲批上市。阿帕替尼是全球第一個(gè)在晚期胃癌被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，也是晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化療失敗后，具有治療優(yōu)勢(shì)的單藥。這是繼2011年恒瑞第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥艾瑞昔布上市后，恒瑞在腫瘤治療領(lǐng)域取得的又一重大突破。
　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，去年胃癌全球新發(fā)病例952000例，中國(guó)占47%，胃癌發(fā)病率在我國(guó)惡性腫瘤中排名第2，每年352300人死于胃癌，在我國(guó)惡性腫瘤死亡率中排名第3。由于早期癥狀不典型且胃鏡常規(guī)檢查未普及，60%~80%的患者就診時(shí)已到晚期，現(xiàn)有治療手段獲益有限，預(yù)后差，5年生存率不超過(guò)20%。近幾十年來(lái)，針對(duì)晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化治療失敗后的新藥研發(fā)一直沒(méi)有取得突破性進(jìn)展，導(dǎo)致該類人群得不到有效救治，給患者、社會(huì)和國(guó)家均造成極大負(fù)擔(dān)。
　　阿帕替尼是一個(gè)全新小分子靶向藥物，通過(guò)抑制腫瘤血管生成，從而治療腫瘤，能夠顯著延長(zhǎng)晚期胃癌患者的生存期。該藥是國(guó)家“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)，恒瑞公司擁有4項(xiàng)發(fā)明專利，其中兩項(xiàng)全球?qū)＠?。今?月，該藥的臨床研究被美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）選作大會(huì)報(bào)告，這是中國(guó)創(chuàng)新藥研究第一次在全球頂級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議上作大會(huì)報(bào)告，并入選該年會(huì)優(yōu)秀研究。同時(shí)，阿帕替尼也是目前胃癌靶向藥物中唯一一個(gè)口服制劑，將極大地提高患者治療的依從性。（陳  為）

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