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來源：人民日?qǐng)?bào) 時(shí)間：2014-10-10 08:24:53 熱度：979
本報(bào)電 北京大學(xué)第三醫(yī)院日前誕生了一名試管嬰兒，研究人員用微量細(xì)胞基因組擴(kuò)增高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行單基因遺傳病和染色體疾病篩查，可以使嬰兒同時(shí)避免來自父親或母親的單基因遺傳病和染色體疾病。這名嬰兒的父親為單基因顯性遺傳病患者，后代中無論男孩女孩都有1/2概率患同樣疾病。研究人員通過輔助生殖技術(shù)獲得了18枚質(zhì)量好的胚胎，選擇移植到女方子宮內(nèi)的胚胎質(zhì)量最好，染色體正常，既不包含致病位點(diǎn)又不包含新發(fā)突變位點(diǎn)。胚胎成功著床，發(fā)育正常。北醫(yī)三院院長(zhǎng)喬杰教授介紹，經(jīng)羊水細(xì)胞基因驗(yàn)證，染色體以及該遺傳病基因均正常。女方順利分娩，經(jīng)基因檢測(cè)再次證實(shí)，嬰兒健康不含致病位點(diǎn)。
（王君平 仰東平）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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