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世衛(wèi)呼吁加快埃博拉疫苗試驗(yàn)

來(lái)源:新華網(wǎng) 時(shí)間:2014-10-02 23:38:29 熱度:1024

    新華網(wǎng)北京10月2日電 世界衛(wèi)生組織1日發(fā)表聲明說(shuō),盡快為西非受埃博拉疫情影響的國(guó)家提供疫苗的目標(biāo)不容耽誤,各方應(yīng)加快埃博拉疫苗的試驗(yàn)評(píng)估。
    世衛(wèi)組織日前舉行的專(zhuān)家咨詢(xún)會(huì)認(rèn)定,葛蘭素史克公司與美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所合作開(kāi)發(fā)的“cAd3-ZEBOV”以及由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國(guó)紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的“rVSV-ZEBOV”兩種疫苗為有前景的埃博拉疫苗。
    世衛(wèi)稱(chēng),針對(duì)兩種疫苗的第一階段臨床試驗(yàn)正在或即將在非洲、歐洲及北美超過(guò)10個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行。為收集第一階段安全性數(shù)據(jù)等供決策參考,世衛(wèi)正與合作伙伴幫助加快兩種疫苗的評(píng)估。
    該組織稱(chēng),當(dāng)前首要目標(biāo)為快速評(píng)估埃博拉疫苗的安全性與有效性,其次是盡快確保可獲得足夠數(shù)量的疫苗以用于保護(hù)前線(xiàn)醫(yī)護(hù)人員與扭轉(zhuǎn)疫情未來(lái)發(fā)展。
    世衛(wèi)提出,各方應(yīng)于今年11月至12月獲得第一階段臨床試驗(yàn)的初步安全性數(shù)據(jù),并確保規(guī)范生產(chǎn)的疫苗試劑明年1月應(yīng)用于第二階段試驗(yàn)。目前,兩種疫苗的生產(chǎn)方正擴(kuò)大生產(chǎn)能力,計(jì)劃于明年上半年大幅增加疫苗供應(yīng)。
    世衛(wèi)當(dāng)天還確認(rèn)了美國(guó)本土出現(xiàn)首例輸入型埃博拉確診病例。聲明說(shuō),美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心以及得克薩斯州實(shí)驗(yàn)室樣本檢測(cè)結(jié)果均顯示,該患者埃博拉病毒呈陽(yáng)性。世衛(wèi)說(shuō),對(duì)和這名患者密切接觸者的追蹤界定與21天觀察正在進(jìn)行,考慮到這名患者搭乘飛機(jī)離開(kāi)西非時(shí)未出現(xiàn)癥狀,接觸追蹤不涉及搭乘同一航班的其他乘客。
    世衛(wèi)1日發(fā)布的最新疫情數(shù)據(jù)顯示,截至9月28日,疫情重災(zāi)區(qū)幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂累計(jì)發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例7157例,死亡3330人,上述國(guó)家過(guò)去三周共新增病例2800例。此外,尼日利亞出現(xiàn)確診、疑似和可能感染病例20例,死亡8人。塞內(nèi)加爾出現(xiàn)1例確診病例。
    剛果(金)衛(wèi)生部長(zhǎng)卡邦格1日向新華社記者證實(shí),截至目前該國(guó)已有42人因埃博拉死亡,他們?nèi)课挥诔嗟朗〉慕芾貐^(qū),包含8名醫(yī)護(hù)工作者和3例隔離患者。(綜合新華社駐日內(nèi)瓦記者張淼、施建國(guó),駐金沙薩記者王博報(bào)道)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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