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　　本報訊  近日，依托綠葉制藥集團承擔(dān)建設(shè)的“長效和靶向制劑國家重點實驗室”通過了科技部組織的專家驗收。這是我國首個以長效和靶向制劑為主要研究方向的國家重點實驗室。
　　長效緩控釋技術(shù)，即把藥物包埋在一種具有生物相容和可降解性輔料里，在體內(nèi)緩慢釋放，長時間發(fā)揮治療作用，降低副作用，提高患者的依從性。靶向技術(shù)，如脂質(zhì)體技術(shù)是將活性藥物包裹于類似細胞的微脂小球中，以增加藥物的溶解性，并有靶向作用，能有效提高療效，降低副作用。
　　2010年10月，科技部批準(zhǔn)依托綠葉制藥集團籌建“長效和靶向技術(shù)國家重點實驗室”，旨在瞄準(zhǔn)國際前沿，針對臨床治療的重大需求，以醫(yī)藥新制劑及高端載體材料為主題，緊密圍繞長效注射微球、脂質(zhì)體及靶向制劑、藥用高端輔料開展研究。
　　據(jù)綠葉制藥研發(fā)副總裁、該實驗室負責(zé)人李又欣博士介紹，通過3年建設(shè)，實驗室建設(shè)了一支專業(yè)的創(chuàng)新團隊，包括國家“千人計劃”學(xué)者1名，山東省“泰山學(xué)者”4名。實驗室承擔(dān)了十余個國家及省部級項目，其中3個長效制劑項目正在中美開展注冊臨床研究，另有2個微球項目、1個脂質(zhì)體項目已申請臨床；研發(fā)成果獲中國藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)獎一等獎1項，山東省科技進步獎一等獎1項；獲得授權(quán)及申請的發(fā)明專利20余項；發(fā)表主要學(xué)術(shù)論文20篇。
　　驗收會上，綠葉制藥的新制劑產(chǎn)業(yè)化研究也得到評審專家的肯定。作為國內(nèi)最早進入長效和靶向制劑研究領(lǐng)域的制藥企業(yè)之一，綠葉制藥通過十余年的積累，已經(jīng)突破了技術(shù)壁壘，形成了在該領(lǐng)域的國際競爭力。其中，注射用紫杉醇脂質(zhì)體在大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化方面已遠超國際同類產(chǎn)品；2012年落成的按國際cGMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計的微球中試及生產(chǎn)車間，其技術(shù)設(shè)備、制備工藝全部自行研發(fā)，被專家認(rèn)為是世界上最先進的微球制劑生產(chǎn)設(shè)備之一。（白毅）

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