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    科技日報(bào)訊 （記者陳丹）人體針對病毒感染的第一反應(yīng)之一，就是制造并釋放一種被稱為干擾素的信號蛋白，產(chǎn)生增大免疫反應(yīng)的效果。但隨著時(shí)間推移，很多病毒已經(jīng)進(jìn)化出了破壞干擾素的免疫增強(qiáng)信號的能力。8月13日發(fā)表在《細(xì)胞宿主與微生物》雜志上的一篇論文描述了埃博拉病毒的一種獨(dú)特機(jī)制，這一機(jī)制可以使干擾素?zé)o法阻止病毒在被感染細(xì)胞內(nèi)繁殖。
    由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院、西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院和德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心合作開展的這項(xiàng)研究，首次解釋了埃博拉病毒制造的埃博拉病毒蛋白質(zhì)24（eVP24）是如何阻斷基于干擾素的信號“升級”免疫防護(hù)能力的。身體第一反應(yīng)的失效，讓病毒能夠肆意大量繁殖，并觸發(fā)免疫系統(tǒng)過度反應(yīng)，導(dǎo)致器官受損，從而成為埃博拉病毒?。窗２├《疽鸬募毙猿鲅詡魅静。┲旅牟糠衷?。
    研究論文作者之一、西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)教授克里斯托弗·巴斯勒說：“盡管仍處于初級階段，但新發(fā)現(xiàn)中關(guān)于埃博拉病毒生物學(xué)的這些細(xì)節(jié)，已經(jīng)成為了新藥研發(fā)的基礎(chǔ)?！?br />     為了觸發(fā)對病毒感染的有效的早期反應(yīng)，干擾素必須將自己的信號傳遞給其他細(xì)胞，這是通過細(xì)胞內(nèi)其他信使來實(shí)現(xiàn)的。當(dāng)最后一個信使接通細(xì)胞核內(nèi)的基因時(shí)，就會啟動免疫應(yīng)答。早在2006年，巴斯勒和他的同事就發(fā)現(xiàn)，埃博拉病毒可通過eVP24來抑制人體的免疫反應(yīng)，但不明了其背后機(jī)制?！缎驴茖W(xué)家》雜志網(wǎng)絡(luò)版8月14日（北京時(shí)間）的報(bào)道稱，最新研究確定了eVP24綁定其細(xì)胞靶點(diǎn)核胞漿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白時(shí)的結(jié)構(gòu)，并發(fā)現(xiàn)，eVP24正是阻斷了干擾素的信號通路，才讓免疫系統(tǒng)“癱瘓”的。
    論文資深作者、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原學(xué)和免疫學(xué)助理教授加雅·阿瑪拉欣表示，靶向eVP24的藥物有可能成為對抗埃博拉病毒的一種手段。但有其他病毒學(xué)家認(rèn)為，僅中和eVP24可能還不夠，因?yàn)橄裨S多其他病毒一樣，埃博拉病毒也有別的方法來阻斷干擾素的信號。英國雷丁大學(xué)的本·紐曼說：“沒有eVP24，病毒的其余部分仍然可以正常工作和復(fù)制?？赡芎茈y找到僅僅針對eVP24而不引起副作用的藥物，從理論上或許可行，但這不會便宜，也不那么容易?！?br />     總編輯圈點(diǎn)
    肆虐西非的埃博拉病毒，當(dāng)下仍處于猖獗之勢。盡管醫(yī)學(xué)家們絞盡腦汁，作出諸多探索，但埃博拉病毒的真實(shí)“身份”，至今仍為不解之謎。作為人類有史以來所知道的最可怕的病毒之一，目前尚無疫苗注射，也沒有其他有效治療方法。埃博拉病毒相關(guān)機(jī)制被揭示，對焦頭爛額的科學(xué)家來說，無疑是個振奮人心的好消息，只是開發(fā)出相關(guān)藥物或許只是“理論上可行”，且“不便宜”“不容易”，又讓人們的心理蒙上了一層陰影。

（責(zé)任編輯：秋彤）