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來源：健康報 時間：2014-08-08 16:48:22 熱度：1401
埃博拉試驗性新藥用或不用，成了一個問題。
處于輿論漩渦中心的這種藥名叫ZMapp，由美國一家公司生產。2名在利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫(yī)療援助人員，原本家人都開始考慮他們的葬禮，但在使用這種藥物治療后病情開始好轉，重燃活下去的希望。
圍繞ZMapp，人們提出的疑問主要是，它是否適合給更多患者使用？
美國疾病控制和預防中心認為，ZMapp尚處于試驗階段，沒有進行過人體安全或有效性測試，現(xiàn)在就說這種新藥能有效治療埃博拉出血熱“為時尚早”。
哈佛大學病毒學家馬丁·赫希教授在接受采訪時說：“報道所說的健康狀況好轉是否與用了ZMapp有關，我們現(xiàn)在無法判斷。對于ZMapp療法的利與弊，唯有嚴格控制的臨床試驗才能評估?！?br />
現(xiàn)階段看，謹慎使用的意見似乎占了上風。在此次疫情中，雖然已有近千人死亡，但總體上仍有約40%的患者幸存。而ZMapp未進行臨床試驗，是否安全，可能有哪些副作用，是否會帶來更大傷害，均不得而知。世衛(wèi)組織6日發(fā)表聲明說：“任何新藥的使用指導原則是不會造成傷害。安全總是主要關切?！?br />
美國食品和藥物管理局允許在別無選擇的情況下，在非臨床試驗中使用試驗性藥物。上述兩名美國人就是在簽署知情同意書后獲得ZMapp進行治療。美國食品和藥物管理局6日也根據(jù)這一規(guī)則，批準一種試驗性埃博拉病毒血液檢測技術給患者緊急使用。這一技術由美國國防部研發(fā)，所以也只限于美國國防部指定實驗室使用。
西非埃博拉疫情嚴峻。即便試驗性新藥有效，它在短期內也不會成為遏制疫情的靈丹妙藥，不能因此干擾、偏移抗擊埃博拉的主題：幫助西非加強公共衛(wèi)生基礎設施建設。（新華社記者林小春）
（責任編輯：秋彤）
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