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來源：人民日報海外版 時間：2014-05-23 09:52:44 熱度：908
英國《自然-通訊》5月13日在線發(fā)表了中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所張令強(qiáng)課題組在結(jié)直腸癌發(fā)病機(jī)制方面的最新研究成果。此項研究首次在國際上揭示泛素連接酶是促進(jìn)結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展并導(dǎo)致病人預(yù)后差的一個重要因子。
研究人員在對336例結(jié)直腸癌病人的樣本分析后發(fā)現(xiàn)，泛素類蛋白通路的修飾酶體系，在結(jié)直腸癌中也呈現(xiàn)高表達(dá)，它們與Smurf1協(xié)同作用，促進(jìn)了對抑癌蛋白的快速降解，由此可以解釋Smurf1為何具有促癌功能。
中國科學(xué)院院士、蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室主任賀福初認(rèn)為，這項研究的另一個科學(xué)意義在于，此前學(xué)術(shù)界揭示的這種連接酶均為鋅指類型，而Smurf1則屬于全新類型的連接酶，兩者作用機(jī)制不同，并且Smurf1所代表的模式從酵母到哺乳動物都是保守存在的。這為深入理解類泛素化修飾的生物學(xué)意義與作用機(jī)理開啟了新的思路。
結(jié)直腸癌是我國常見疾病，居惡性腫瘤發(fā)病率第4位。結(jié)直腸癌發(fā)病隱匿，早期很難發(fā)現(xiàn)，中晚期患者較多，常常危及生命。目前，隨著相關(guān)研究的深入，靶向藥物已成為結(jié)直腸癌治療的新選擇。
據(jù)張令強(qiáng)研究員介紹，此項研究工作受到國家自然基金委杰出青年科學(xué)基金和國家科技部重大科學(xué)研究計劃的聯(lián)合資助，其成果有助于臨床對結(jié)直腸癌預(yù)后的判斷。此外，他們正在研發(fā)的抑制劑有望用于結(jié)直腸癌的臨床治療，其研發(fā)的Smurf1酶活性的小分子抑制物，也將有可能成為新的抗腫瘤藥物。
（責(zé)任編輯：秋彤）
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