來源:中國醫(yī)藥報 時間:2014-05-20 09:38:30 熱度:1217
□ 本報記者 趙 玲
在生活中,只要一提到桂林三金,人們都會想起西瓜霜、三金片等產(chǎn)品。桂林三金藥業(yè)股份有限公司作為國內(nèi)最早生產(chǎn)現(xiàn)代中藥制劑的廠家之一,30多年來,它始終秉承“澤及生命、關(guān)愛健康”的宗旨,致力于中成藥、天然藥物的研發(fā)和生產(chǎn),并充分利用廣西本地中藥民族藥資源,為全國百姓打造了一批質(zhì)優(yōu)效好的獨家藥品。在企業(yè)為廣大消費者帶來健康、帶來放心的同時,也迎來了持續(xù)快速的發(fā)展,從一個瀕臨停產(chǎn)的作坊式小廠一躍成為廣西醫(yī)藥龍頭企業(yè),乃至全國中藥行業(yè)排頭兵。
“在競爭激烈的醫(yī)藥市場,小勝靠智,大勝靠德。如果說行醫(yī)是‘仁心仁術(shù)’,那么,‘良心良藥’就是對藥企的核心詮釋。”桂林三金董事長鄒節(jié)明說。
三金人始終堅持“藥品安全是醫(yī)藥企業(yè)的底線,不容觸犯。”為了確保藥品質(zhì)量安全,實現(xiàn)產(chǎn)品零缺陷,近年來桂林三金付出了巨大的努力——公司先后投入資金1億多元,對原有廠房、設(shè)備、儀器進行全面改造,確保生產(chǎn)源頭的藥品質(zhì)量。同時,桂林三金還斥資配備了國內(nèi)外一流水平的檢測裝備。其中,包括進口的原子吸收分光光度計、超高壓液相色譜儀等檢測儀器,這也使桂林三金成為廣西較早可以根據(jù)各國藥典標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進行包括重金屬、微生物限度等項目在內(nèi)的各種檢測的企業(yè)。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上,桂林三金作為率先在廣西推行GB/T19000、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),通過明確質(zhì)量職能,層層把關(guān),建立了嚴格的質(zhì)量檢驗和監(jiān)督機制。這一套機制覆蓋從藥品原材料采購、半成品生產(chǎn)、產(chǎn)品出庫配送、不良反應(yīng)監(jiān)測、市場打假等每一個環(huán)節(jié)。
完善的生產(chǎn)管理和質(zhì)量檢測制度確保了桂林三金的產(chǎn)品質(zhì)量安全。如在“鉻超標(biāo)膠囊事件”后,按國家食品藥品監(jiān)管部門的要求,公司對3年內(nèi)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品進行鉻含量檢測,結(jié)果全部符合規(guī)定;而公司產(chǎn)品已多年保持市場抽檢合格率100%,做到了讓群眾放心。
為了響應(yīng)桂林市委、市政府“向西發(fā)展,保護漓江,發(fā)展臨桂,再造一個新桂林”的號召,同時為解決企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)發(fā)展空間狹小、產(chǎn)能規(guī)模限制和公司快速發(fā)展需求之間的矛盾,桂林三金在桂林市臨桂新區(qū)秧塘工業(yè)園區(qū)啟動了現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)園項目。項目規(guī)劃設(shè)計敲定后,恰逢國家新修訂藥品GMP正式實施,對藥品生產(chǎn)的場地、環(huán)境、設(shè)備等均有更高的強制性要求。面對國家相關(guān)規(guī)范的“再升級”,桂林三金本著對投資者、對群眾高度負責(zé)的態(tài)度,從頭開始,對方案進行全面修訂,確保了各項指標(biāo)達到或超過國家標(biāo)準(zhǔn)。
2013年,桂林三金又依照相關(guān)藥品生產(chǎn)法律法規(guī),設(shè)計建設(shè)了一套符合實際管理需求的質(zhì)量管理軟件平臺。該平臺從原輔料、藥包材、成品的分樣和檢驗,到數(shù)據(jù)收集、報告審核發(fā)放等各項工作,均實行網(wǎng)上填報、跟蹤,實現(xiàn)了偏差、變更、驗證、質(zhì)量風(fēng)險評估、供應(yīng)商管理等質(zhì)量管理工作信息化,進一步完善了公司的質(zhì)量管理體系建設(shè)。
揚醫(yī)道者贏民心。一次次付出、堅持不懈的努力,讓桂林三金收獲了良好的口碑,也為企業(yè)自身健康持續(xù)發(fā)展積蓄了動力。
(責(zé)任編輯:秋彤)
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