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來源：中國醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2014-03-13 18:24:37 熱度：954
本報(bào)訊 輝瑞近日宣布，其Prevenar 13（肺炎鏈球菌13價(jià)結(jié)合疫苗）用于65歲及以上患者的一項(xiàng)臨床研究達(dá)到了主要終點(diǎn)及兩項(xiàng)次要終點(diǎn)。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)證明，Prevenar 13能夠預(yù)防成人患疫苗型肺炎鏈球菌引起的社區(qū)獲得性肺炎。
該研究在荷蘭招募了約8.5萬名患者，其一項(xiàng)主要終點(diǎn)證明了Prevenar 13對首次發(fā)病的疫苗型社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的有效性。同時(shí)，Prevenar 13針對首次發(fā)病的非菌血癥性/非侵襲性疫苗型社區(qū)獲得性肺炎的次要目標(biāo)是有效的，對首次發(fā)病的疫苗型侵襲性肺炎鏈球菌疾病的次要目標(biāo)也是有效的。
這款疫苗于2009年首次在歐洲獲批用于嬰幼兒，目前在120多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于這種適應(yīng)證。此外，Prevenar 13在90多個(gè)國家被授權(quán)在50歲及以上成年人中使用，在美國和歐洲也被批準(zhǔn)用于兒童及青少年接種。（張旭）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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