來源:生命時報 時間:2014-03-01 12:33:56 熱度:884
美國切爾西制藥公司2月18日宣布,美國食品和藥品管理局(FDA)已授予藥物Northera(屈昔多巴)加速批準(zhǔn)。該藥用于原發(fā)性自主神經(jīng)衰弱(帕金森病、多系統(tǒng)萎縮癥和純自主神經(jīng)衰弱)、多巴胺β羥化酶缺乏癥、非糖尿病性自主神經(jīng)病變等患者有癥狀神經(jīng)源性體位性低血壓(NOH)的治療,是首個獲FDA批準(zhǔn)的藥物?!?/span>
(責(zé)任編輯:秋彤)
2025-07-02
2025-07-02
2025-07-02
2025-07-02
2025-06-21
2025-06-19