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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-12-17 15:45:55 熱度：745
本報訊 香雪制藥日前公布了KX02項目進展，12月3日，Kinex公司正式收到美國FDA的信函，KX02項目作為治療腦膠質瘤孤兒藥的申請獲得FDA正式批準。
此前，公司控股子公司廣州市香雪新藥開發(fā)有限公司與KINEX PHARMACEUTICALS，LLC（簡稱Kinex公司）于2012年5月6日簽訂了《授權許可協(xié)議》。Kinex公司授權新藥公司應用相關專利技術在大中華（包括中國內地、臺灣和香港）和新加坡地區(qū)研究開發(fā)KXO2新藥，并包括用于研發(fā)、標簽、包裝、進口、出口、推廣、分銷、制作、使用、銷售、銷售支持、注冊、商業(yè)化或其他在約定領域對許可產品的開發(fā)（簡稱KX02項目）。
Kinex公司在今年5月31日收到美國FDA的信函，KX02項目獲得美國FDA的IND批準，并按要求遞交了最終版的KX02項目臨床試驗方案、知情同意書和研究者手冊等文件，在得到FDA批準后，按計劃在美國開始啟動復合物（KX2-361）的一期臨床研究工作。
香雪制藥表示，KX02項目在美國獲得孤兒藥的準許，將有助于推進KX02作為新藥在美國的研發(fā)進度，一定程度上降低新藥研發(fā)成本，加快完成新藥臨床和新藥上市工作，同時對KX02在中國的新藥研發(fā)工作有較大的促進作用。公司同時提示，目前KX02項目在中國仍處于新藥開發(fā)臨床前研究階段，新藥研發(fā)是一個系統(tǒng)工程，需要巨大投入和經歷較長周期。（古云）
（責任編輯：秋彤）
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