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來源：中國醫(yī)藥報(bào) 時(shí)間：2013-12-05 22:05:16 熱度：993
本報(bào)訊 11月25日，德國凱杰（QIAGEN，以下簡(jiǎn)稱“凱杰”）在上海宣布與禮來制藥達(dá)成協(xié)議，開展針對(duì)禮來新型癌癥藥物的分子伴隨診斷檢測(cè)的開發(fā)和商業(yè)化，該協(xié)議也成為雙方在伴隨診斷領(lǐng)域的第三個(gè)合作項(xiàng)目。
“我們很高興與禮來達(dá)成第三個(gè)伴隨診斷合作項(xiàng)目，通過這一先進(jìn)的手段指導(dǎo)新型靶向藥物的應(yīng)用，可改善癌癥患者的生活質(zhì)量?！眲P杰首席執(zhí)行官Peer Schatz表示。
所謂“伴隨診斷”即通過分析患者生物樣本中的基因信息，指導(dǎo)疾病的個(gè)性化治療。2011年9月，凱杰和禮來合作開發(fā)了一款伴隨診斷檢測(cè)，用于對(duì)在若干種血癌中起重要作用的Janus激酶2（JAK2）基因進(jìn)行評(píng)估。這一檢測(cè)與禮來的某藥物搭配使用，可指導(dǎo)該藥的使用。2013年2月，雙方達(dá)成了另一項(xiàng)框架性協(xié)議，合作開發(fā)癌癥及其他治療領(lǐng)域的個(gè)性化療法。此次宣布的項(xiàng)目未披露禮來相關(guān)藥物及分子診斷靶基因的細(xì)節(jié)。
此前，凱杰適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的therascreen KRAS檢測(cè)通過美國食品藥品管理局（FDA）審批，及其血癌JAK2基因檢測(cè)的臨床進(jìn)展，為凱杰和禮來的第三個(gè)合作項(xiàng)目的開展提供了良好基礎(chǔ)。
“與凱杰在這一項(xiàng)目中達(dá)成合作，將有力推動(dòng)禮來實(shí)現(xiàn)為患者提供定制化治療方案的目標(biāo)。”禮來定制化治療部副總裁Daniel Skovronsky博士表示。（江瀾）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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