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來(lái)源：大眾健康之窗 時(shí)間：2013-10-17 17:53:40 熱度：957
大眾健康之窗訊 據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官方網(wǎng)站消息，近日，根據(jù)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報(bào)告，由于掃描過(guò)程中檢測(cè)器可能會(huì)接觸到患者肘部等原因，GE Medical Systems Israel, Functional Imaging公司對(duì)其生產(chǎn)的單光子發(fā)射斷層掃描裝置（型號(hào)：DiscoveryNM/CT 670、注冊(cè)號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2010第3333198號(hào)；型號(hào)：Discovery NM630、國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3303692號(hào)；型號(hào):Brivo NM615、國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3334505號(hào)）進(jìn)行主動(dòng)召回。請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)對(duì)此類產(chǎn)品的監(jiān)督管理。
（責(zé)任編輯：秋彤）
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