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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-09-26 14:42:17 熱度：1562
本報訊 葛蘭素史克于近日宣稱，該公司與Theravance公司的新型吸入性肺病藥物Relvar的上市申請獲得歐洲藥品管理局（EMA）推薦。
在EMA推薦之前，Relvar已于今年5月份在美國獲準上市。這款藥物通過一種巴掌大小的器械Ellipta吸入體內(nèi)。
Relvar由一種用以降低炎癥的糖皮質(zhì)激素和一種新型長效β受體激動劑(LABA)組成，β受體激動劑旨在打開呼吸道。目前，美國僅批準這款藥物用于慢性阻塞性肺病(COPD)，而歐洲推薦這款藥物用于治療哮喘和COPD。
葛蘭素史克的藥物研發(fā)主管PatrickVallance表示，EMA支持這款藥物用于治療哮喘“特別令人興奮”。歐盟委員會對Relvar的最終審批預期在2013年第四季度。（方方）
（責任編輯：秋彤）
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