來源:中國醫(yī)藥報 時間:2013-08-22 16:19:54 熱度:1003
本報訊 輝瑞及武田日前宣布,在日本推出Xeljanz(tofacitinib citrate)。該藥于今年3月25日獲日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)批準,用于對現(xiàn)有療法反應(yīng)不足的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者的治療。
Xeljanz為一種Janus激酶(JAK)抑制劑,是日本批準的首個JAK抑制劑類口服RA藥物。與生物制劑靶向于胞外細胞因子不同,Xeljanz靶向于JAK通路,該信號通路在RA炎癥中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
Xeljanz可用于經(jīng)至少一種疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(DMARD,如甲氨蝶呤)治療后仍存在臨床癥狀的患者。Xeljanz獲批的劑量為5mg,每天2次。
此前,Xeljanz于2012年11月獲美國食品藥品管理局(FDA)批準,用于對甲氨蝶呤治療反應(yīng)不足或不耐受的中度至重度活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者的治療。(伊莉)
(責(zé)任編輯:秋彤)
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