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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-07-08 16:18:32 熱度：1125
本報新疆訊 近日，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局召集烏魯木齊市12家中藥生產企業(yè)法定代表人、生產負責人、質量受權人，就中藥質量管理方面存在的問題進行集體約談，通報了前期中藥質量監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題。
該局要求被約談企業(yè)認真分析存在問題的原因，加大整改力度，鞏固提高專項檢查成果。被約談企業(yè)要立即行動起來，采取有效措施，嚴格按照藥品GMP要求進行整改。要始終把提高藥品從業(yè)人員素質作為規(guī)范中藥生產的基礎來抓，通過有組織、有計劃的培訓，強化企業(yè)員工的法律意識和依法按規(guī)生產的自覺性。要以實施新修訂藥品GMP為契機，積極開展軟硬件改造，切實提高藥品生產質量及管理水平，確保在規(guī)定時間內通過認證，促進中藥生產企業(yè)的健康發(fā)展。要認真制定年度自查工作計劃，對在自查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改，限期糾正，及時消除藥品質量安全隱患。同時，食品藥品監(jiān)管部門要做好督導和復查，確保存在問題整改到位。
據(jù)悉，新疆區(qū)局將加強對重點生產企業(yè)的監(jiān)管，將約談制度常態(tài)化。約談時，還將邀請自治區(qū)主流新聞媒體參加，適時報道，促使企業(yè)切實履行好第一責任人責任。
（鐘敏）
（責任編輯：秋彤）
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