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中國民企原創(chuàng)新藥專利首次授權(quán)海外頂尖制藥集團(tuán)

來源:中國新聞網(wǎng) 時(shí)間:2013-06-19 22:38:30 熱度:875

  中新網(wǎng)天津6月18日電 (記者 張道正)由留美歸國科學(xué)家于在林、富巖夫婦創(chuàng)辦的分別設(shè)在京津兩地的姐妹企業(yè)近日共同宣布,將白細(xì)胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白在美國及其屬地生產(chǎn)和銷售的非獨(dú)家專利許可,以數(shù)千萬元(人民幣)授權(quán)給世界前十大制藥集團(tuán)公司之一的以色列悌瓦制藥集團(tuán)。這是中國民營科技企業(yè)首次向海外頂尖制藥集團(tuán)授權(quán)發(fā)明專利實(shí)施許可。
  癌癥患者放化療后易出現(xiàn)白細(xì)胞低下而嚴(yán)重影響癌癥治療效果。設(shè)在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)的天津溥瀛生物技術(shù)有限公司和設(shè)在北京中關(guān)村的北京美福源生物醫(yī)藥科技有限公司兩姐妹公司突破難關(guān),共同研發(fā)白細(xì)胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長效重組人血清白蛋白融合蛋白。
  隨著該新藥研發(fā)成功,有望改善目前國內(nèi)外同類藥物存在的藥效短、毒性大、成本高等問題。使普通百姓獲得新型長效和便宜的放心藥。目前該藥物在中國已進(jìn)入臨床試驗(yàn)I-II期階段,并受到國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、863重大科技攻關(guān)的立項(xiàng)和支持。
  據(jù)悉,此次專利實(shí)施許可是非獨(dú)家許可,僅許可該制藥集團(tuán)在美國及屬地生產(chǎn)銷售,不能在中國生產(chǎn)銷售;同時(shí)保留公司正在中國開展臨床試驗(yàn)中的這個(gè)新藥《注射用出組人血清白蛋白/粒細(xì)胞刺激因子融合蛋白》在美國生產(chǎn)銷售的權(quán)利。此次授權(quán)顯示出中國民營科技企業(yè)在生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的新藥研發(fā)技術(shù)已處于世界先進(jìn)水平。(完)

(責(zé)任編輯:秋彤)

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