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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-06-05 12:52:34 熱度：1056
本報訊 日前，在中國社會科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心等于北京舉辦的“我國建立保健食品備案制度可行性”的研討會上，結(jié)合國務(wù)院再次下放一批審批事項，并針對我國保健食品行業(yè)面臨的實際問題，業(yè)內(nèi)專家表示，在當(dāng)前保健食品的行政許可改革中，應(yīng)積極探索審評審批+備案的綜合管理制度的盡快建立。
審批制對規(guī)范行業(yè)行為、保護(hù)消費者權(quán)益起到了至關(guān)重要的作用。中國社會科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任張永建說，經(jīng)過多年發(fā)展，特別是在當(dāng)前新的發(fā)展階段，審批制也產(chǎn)生了一些弊端，保健食品類產(chǎn)品主要風(fēng)險突出表現(xiàn)在生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)。
鑒于目前完全意義上的備案制不可能一步到位，為實施備案制創(chuàng)造條件，張永建等業(yè)內(nèi)專家提出，一是科學(xué)劃分分類管理，將現(xiàn)有保健食品明確分為“膳食補充劑”和“特殊功能食品”，并制定出適合國情的管理辦法；二是建立健全原料數(shù)據(jù)庫，為備案制奠定科學(xué)基礎(chǔ)，并明確“全部使用有通用標(biāo)準(zhǔn)原料的產(chǎn)品都適用于備案管理的原則”；三是實行全程備案、全程監(jiān)督，主要包括對廠商資質(zhì)（國外廠商）、產(chǎn)品上市和保健食品廣告進(jìn)行備案管理；四是加強備案監(jiān)督強化日常監(jiān)管，對產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品廣告和產(chǎn)品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)督、監(jiān)測。（胡文華）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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