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來源：中國醫(yī)藥報 時間：2013-05-31 12:35:18 熱度：1000
本報訊 阿斯利康公司近日宣布，將把3個抗癌化合物推進至Ⅲ期臨床。這三種藥物包括：moxetumomabpasudotox（試驗將在無響應(yīng)或復(fù)發(fā)性多毛細胞白血病患者中開展）；olaparib（試驗將在攜帶BRCA基因突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者中開展）；selumetinib（試驗將在KRAS突變的非小細胞肺癌患者中開展）。
阿斯利康全球生物研發(fā)部門已為moxetumomabpasudotox的Ⅲ期試驗招募到了首位患者，該試驗由美國國家癌癥研究所（USNCI）癌癥治療及診斷分部（DCTD）的癌癥治療評估項目（CTEP）贊助，目的是將moxetumomabpasudotox作為一種潛在的治療藥物，用于對標(biāo)準(zhǔn)療法無響應(yīng)或標(biāo)準(zhǔn)治療后復(fù)發(fā)的多毛細胞白血病成人患者的治療。
阿斯利康同時宣布，將在5月底在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）大會上提交olaparib的新的Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)，該藥是一種實驗性口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑。試驗數(shù)據(jù)證實了olaparib作為一種維持治療藥物用于攜帶BRCA基因突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性乳腺癌患者的治療潛力?；谶@些數(shù)據(jù)，阿斯利康計劃于2013年下半年將olaparib推進至Ⅲ期臨床試驗。
此外，selumetinib與多西他賽(docetaxel)用于KRAS突變陽性及轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌二線治療的Ⅲ期研究計劃在2013年下半年開始。（谷文）
（責(zé)任編輯：秋彤）
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